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从 2005 年 1 月以来,我们党分三批开展了以( )为主要内容的保持共产党员先进性教育活动。
实践“三个代表”重要思想
落实科学发展观
树立社会主义荣辱观
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相关题目
【单选题】 中国共产党以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想、科学发展观、______作为自己的行动指南。( )
①  新时代中国特色社会主义思想
②  新时期中国特色社会主义思想
③  习近平新时期中国特色社会主义思想
④  习近平新时代中国特色社会主义思想
【单选题】 中国共产党以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想、科学发展观、______作为自己的行动指南。( )
①  新时代中国特色社会主义思想
②  新时期中国特色社会主义思想
③  习近平新时期中国特色社会主义思想
④  习近平新时代中国特色社会主义思想
【判断题】 马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想、科学发展观、习近平新时代中国特色社会主义思想都只是我们党的指导思想。
①  正确
②  错误
【单选题】 党的十七大把包括邓小平理论、“三个代表”重要思想和科学发展观在内的战略思想概括为()。
①  中国特色社会主义理论
②  马克思主义中国化的理论成果
③  当代中国的马克思主义
④  中国特色社会主义理论体系
【多选题】 农村气象灾害防御体系建设以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,全面落实科学发展观,坚持“()”的发展理念。
①  服务气象
②  公共气象
③  安全气象
④  资源气象
【判断题】 “三个代表”重要思想核心在于先进性。
①  正确
②  错误
【多选题】 科学发展观的主要内容包括
①  加快转变经济发展方式、发展社会主义民主政治
②  推进社会主义文化强国建设
③  构建社会主义和谐社会
④  推进生态文明建设、全面提高党的建设科学化水平
【多选题】 “三个代表”重要思想的主要内容是_______。
①  发展是党执政兴国的第一要义
②  建设社会主义市场经济体制、全面建设小康社会
③  建设社会主义民主政治
④  推进党的建设新的伟大工程
【单选题】 科学发展观在坚持马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想关于发展的思想的基础上,进一步回答了
①  什么是发展、为什么发展和怎样发展的问题。
②  建设什么样的党、怎样建设党的问题
③  什么是社会主义、怎样建设社会主义的问题
④  坚持和发展什么样的中国特色社会主义、怎样坚持和发展中国特色社会主义的问题
【判断题】 新修订的党章规定,中国共产党以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想和科学发展观作为自己的行动指南。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 下列关于药品标准的说法,错误的是
①  《中国药典》为法定药品标准
②  生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③  医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④  局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
【单选题】 下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①  指导公众合理使用处方药
②  指导公众合理使用非处方药
③  执行药品不良反应报告制度
④  为无处方患者提供用药处方
【单选题】 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①  药品检验人员执业许可
②  药品生产许可
③  进口药品上市许可
④  执业药师执业许可
【单选题】 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①  药品检验机构
②  药品生产企业
③  进口药品的境外制药厂商
④  药品经营企业
【单选题】 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  国家市场监督管理总局
③  国家中医药管理局
④  工业和信息化部
【单选题】 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是
①  简易程序
②  一般程序
③  听证程序
④  复议程序
⑤  处理程序
【单选题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①  首次进口5年以内的进口药品
②  已受理注册申请的新药
③  已过新药监测期的国产药品
④  处于III期临床试验的药物