【单选题】【消耗次数:1】
如果某种产品所耗原材料费用在产品成本中所占比重很大,在产品成本的确定可使用的方法是()
约当产量法  
在产品按固定成本法
在产品按所耗原材料费用计算法
在产品按完工产品成本法
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【单选题】 如果某种产品所耗原材料费用在产品成本中所占比重很大,在产品成本的确定可使用的方法是(  )。
①  约当产量法
②  在产品按固定成本法
③  在产品按所耗原材料费用计算法
④  在产品按完工产品成本法
【单选题】 如果某种产品所耗原材料费用在产品成本中所占比重很大,在产品成本的确定可使用的方法是(   )
①  约当产量法
②  在产品按固定成本法
③  在产品按所耗原材料费用计算法
④  在产品按完工产品成本法
【单选题】 如某产品所耗原材料费用在产品成本中所占比重很大,分配费用时可使用的方法是
①  约当产量法
②  在产品按固定成本法
③  在产品按所耗原材料费用计算法
④  在产品按完工产品成本法
【多选题】 在产品成本按所耗原材料费用计算适用于( )的产品。
①  月末在产品数量较多
②  各月在产品数量变化较大
③  直接材料费用在成本中占的比重较大
④  定额管理基础较好
【单选题】 产品生产费用在完工产品与在产品之间分配,采用在产品成本按所耗的原材料费用计算,所必须具备的条件是()。
①  原材料费用在产品成本中所占比重较大,而且在生产开始时一次全部投入
②  月末在产品数量较小
③  原材料消耗定额比较准确、稳定,在产品数量稳定
④  各月末在产品数量变化不大
【判断题】 在产品按其所耗原材料费用计价时,在产品所耗其他费用全部由完工产品成本负担。( )
①  正确
②  错误
【单选题】 当各月末在产品数量较大,各月在产品数量变化也较大,但原材料费用在成本中所占比重较大的产品,其在产品成本的计算,可采用( )。
①  在产品按固定成本计价法
②  在产品按所耗材料费用计价法
③  约当产量比例法
④  在产品按定额成本计价法
【多选题】 在产品按所耗原材料费用计价法适用于( )的产品
①  各月末在产品数量较大
②  各月末在产品数量变化也较大
③  原材料费用在成本中所占比重较大
④  各月在产品数量较小
【单选题】 生产费用在完工产品与在产品之间进行分配,采用在产品按所耗原材料费用计价法,适用于下列产品:( )。
①  各月末在产品数量较多
②  各月末在产品数量变化较大
③  原材料费用在产品成本中比重较大
④  以上三个条件同时具备
【单选题】 生产费用在完工产品与在产品之间进行分配,采用在产品按所耗原材料费用计价法,适用于下列产品:( )。
①  各月末在产品数量较多
②  各月末在产品数量变化较大
③  原材料费用在产品成本中比重较大
④  以上三个条件同时具备
随机题目
【单选题】 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①  药品检验机构
②  药品生产企业
③  进口药品的境外制药厂商
④  药品经营企业
【单选题】 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  国家市场监督管理总局
③  国家中医药管理局
④  工业和信息化部
【单选题】 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是
①  简易程序
②  一般程序
③  听证程序
④  复议程序
⑤  处理程序
【单选题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①  首次进口5年以内的进口药品
②  已受理注册申请的新药
③  已过新药监测期的国产药品
④  处于III期临床试验的药物
【多选题】 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括
①  临床药学工作
②  开展治疗药物监测
③  提供用药信息
④  处方审核
【多选题】 关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法,正确的有
①  定点零售药店对外配处方要分别管理,单独建账,定期向社会保险经办机构报告服务和费用发生情况
②  定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物
③  定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药的能力
④  定点零售药店应具备 24 小时提供服务的能力
【多选题】 中国执业药师职业道德准则包括
①  救死扶伤,不辱使命
②  尊重患者,平等相待
③  依法执业,质量第一
④  进德修业,珍视声誉
⑤  尊重同仁,密切协作
【单选题】 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括
①  公共卫生体系
②  医疗服务体系
③  医疗保障体系
④  药品供应保障体系
⑤  医药卫生监管体系
【单选题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
①  首次进口5年以内的进口药品
②  已受理注册申请的新药
③  已过新药监测期的国产药品
④  处于III期临床试验的药物