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【单选题】【消耗次数:1】
minZ=x1-x2,2x1+x2≥1,x1+4x2≤4,x1,x2=0或1,最优解是()。
①
(0,0)
②
(0,1)
③
(1,0)
④
(1,1)
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相关题目
【单选题】
minZ=4x1+6x2,4x1+3x2≤24,x2≥9,x1,x2≥0,则()。
①
无可行解
②
有唯一最优解
③
有无界解
④
有多重解
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【单选题】
maxZ=3x1+2x2,2x1+3x2≤14,x1+0.5x2≤4.5,x1,x2≥0且为整数,对应线性规划的最优解是(3.25,2.5),它的整数规划的最优解是()。
①
(4,1)
②
(4,3)
③
(3,2)
④
(2,4)
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【单选题】
若x=1,执行语句If x<>0 Then x = 0 Else x = 1的结果是( )。
①
实时错误
②
编译错误
③
x=1
④
x=0
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【判断题】
若x1和x2是齐次线性方程组Ax=0的解,则x1-x2也是方程组Ax=0的解。
①
正确
②
错误
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【单选题】
设M={x|f1(x)=0},N={x|f2(x)=0},则方程f1(x)·f2(x)=0的解为( )
①
M∩N
②
M∪N
③
MN
④
M-N
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【单选题】
设函数f(x)=e^x (x≠0),那么f(x+1 )*f(x+2 )为( )
①
f(x+1)+f(x+2)
②
f(x+1+x_2)
③
f(x+1* x+2)
④
f(x+1/x+2)
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【多选题】
设x1和x2是齐次线性方程组Ax=0的解,则
①
x1-x2是齐次线性方程组Ax=0的解。
②
x1+x2是齐次线性方程组Ax=0的解。
③
2x1-x2是齐次线性方程组Ax=0的解。
④
x1+2x2是齐次线性方程组Ax=0的解。
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【判断题】
设个体域 D={0,1}, 谓词F(x):x0, G(x):x1。命题“$x(F(x) ùG(x))”的真值为假。
①
正确
②
错误
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【单选题】
设有说明intx=0,y=2;则执行if(x=0)y=1+x;elsey=x-1;后,变量y的值是( )
①
-1
②
0
③
1
④
2
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【单选题】
不等式(x-1)(x-2)>0的解集是( )
①
(-1,2)
②
(-2,1)
③
(-∞,-2)∪(1,+∞)
④
(-∞,1)∪(2,+∞)
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随机题目
【单选题】
以下对治疗药物监测多点法的认识,错误的是
①
患者服用一个剂量的药物后多次测定血药浓度
②
根据采血时间和测得浓度计算药代动力学参数
③
采血点多患者难以接受
④
根据服药浓度调整给药方案
⑤
精确可靠
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【单选题】
药物临床试验的申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后多少年
①
1年
②
2年
③
3年
④
4年
⑤
5年
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【单选题】
以人为受试对象的新药临床研究,需遵循《药物临床试验质量管理规范》( GCP ) 的有关要求,GCP的施行时间是
①
2003 年 9 月 1 日
②
2003 年6 月1日
③
1999年 5 月 1 日
④
1998 年 8 月1日
⑤
1985 年 7 月 1 日
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【单选题】
II 期临床试验时,必须在 24 h 内报告申办者和主要研究者,并立即报告伦理委员会与当地药监部门的严重不良事件不包括
①
死亡
②
对器官功能产生一过性损伤
③
丧失(部分丧失)生活能力
④
致残
⑤
致癌
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【单选题】
药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
①
2年
②
3年
③
4年
④
5年
⑤
6年
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【单选题】
以下哪一项不属于新药的研发过程
①
临床前研究
②
临床研究
③
生产上市
④
上市后反馈收集
⑤
上市后监察
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【单选题】
关于药物和血浆蛋白结合错误的是
①
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
②
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
③
药物与血浆蛋白结合有可逆性
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【单选题】
以下哪项不属于药物的体内过程
①
吸收
②
催化
③
分布
④
代谢
⑤
协同
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【单选题】
药物相互作用是指
①
两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
②
两种或两种以上药物同时或先后应用时,由于药物之间的相互影响而引起的药物疗效改变或产生不良反应
③
两种以上药物所产生的化学变化,以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
④
药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变
⑤
药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变
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【单选题】
在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是
①
药物的分布容积
②
药物的肾清除率
③
药物的半衰期
④
药物的受体结合量
⑤
药物与血浆蛋白亲和力的强弱
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