【多选题】【消耗次数:1】
劳动争议仲裁文书的送达方式有( )
直接送达
留置送达
委托送达
邮寄送达
公告送达
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相关题目
【单选题】 人民法院公告送达诉讼文书的,自发出公告之日起,经过 ,即视为送达。( )
①  15日
②  30日
③  60日
④  90日
【单选题】 受送达人或者本细则规定的其他签收人拒绝签收税务文书的,送达人应当在送达回证上记明拒收理由和日期,并由送达人和见证人签名或者盖章,将税务文书留在受送达人处, 即视为送达是指(  )。
①  直接送达
②  留置送达
③  邮寄送达
④  公告送达
【判断题】 “送达文书名称”栏,填写送达文书名称。(  )
① 
② 
【判断题】 复核决定书、申诉处理决定书、再申诉处理决定书在直接送达有困难的情况下,可以通过邮寄送达。
①  正确
②  错误
【多选题】 《征管法细则》四种送达税务文书的方式包括(  )。
①  直接送达
②  留置送达
③  委托送达
④  邮寄送达
【单选题】 中国某法院审理一起涉外民事纠纷,需要向作为被告的外国某公司进行送达。根据《关于向国外送达民事或商事司法文书和司法外文书公约》(海牙《送达公约》)、中国法律和司法解释,关于该案件的涉外送达,法院的下列哪一做法是正确的?( )
①  可通过电子邮件方式向被告送达
②  可通过中国驻被告所在国使领馆向被告进行送达
③  不得对被告采用邮寄送达方式
④  应首先按照海牙《送达公约》规定的方式进行送达
【判断题】 我国目前立法肯定外国法院采用个人送达方式向我国境内的有关人员送达有关诉讼和非诉讼文书。
①  正确
②  错误
【单选题】 撤销仲裁裁决申请书的送达对象是(  )。
①  上一级仲裁委员会
②  人民检察院
③  基层人民法院
④  中级人民法院
【多选题】 根据我国《民事诉讼法》和有关条约的规定,外国法院向位于我国领域内的当事人送达司法文书和司法外文书时,下列( )属于不得采用的送达方式?
①  外交途径送达
②  通过外交人员或领事向非派遣国国民送达
③  邮寄直接送达
④  司法程序中的利害关系人直接通过我国司法人员送达
【单选题】 劳动争议仲裁委员会受理仲裁申请后,应当在 将仲裁申请书副本送达被申请人。( )
①  5日内
②  10日内
③  15日内
④  20日内
随机题目
【单选题】 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法,不正确的是( )。
①  建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
②  治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题
③  治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
④  治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
【单选题】 应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括( )。
①  发生不良反应的
②  根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的
③  药品标准被取消的
④  国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
【单选题】 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是( )。
①  既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
②  《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
③  国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
④  既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
【单选题】 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①  保证人民用药安全、有效
②  宏观规划管理医药经济发展
③  实施国家药品储备
④  对药品价格行为进行监督管理
【单选题】 承担生物制品批签发管理的机构是( )。
①  国家药品监督管理局药品审评中心
②  国家药典委员会
③  中国食品药品检定研究院
④  国家药品监督管理局药品评价中心
【单选题】 国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的食品药品投诉举报电话是( )。
①  12331
②  120
③  12320
④  12315
【单选题】 国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是( )。
①  行政法规
②  地方性法规
③  部门规章
④  法律
【单选题】 复议机关不予受理的是( )。
①  认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
②  对行政机关作出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的
③  对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的
④  认为某部门的行政规章不符合法律规定的
【单选题】 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。
①  1年
②  5年
③  2年
④  3年
【单选题】 药品生产企业可以( )。
①  在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
②  经企业之间协商一致,接受委托生产药品
③  经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
④  在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期