【单选题】【消耗次数:1】
企业所得税规定的亏损企业连续弥补亏损的最长期限是( )。
5年
7年
10年
15年
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【单选题】 下列各项中,符合企业所得税亏损弥补规定的是(  )。
①  被投资企业发生经营亏损,可用投资方所得弥补
②  投资方企业发生亏损,可用被投资企业分回的所得弥补
③  企业境内总机构发生的亏损,只能用总机构以后年度的所得弥补
④  企业境外分支机构的亏损,可用境内总机构的所得弥补
【单选题】 企业税前利润弥补亏损的最长年限为(  )年。
①  3
②  4
③  5
④  6
【多选题】 对于连续5年不能用税前利润弥补的亏损,可用下列()项目弥补亏损。
①  盈余公积
②  资本公积
③  未分配利润
④  实收资本
【判断题】 企业在纳税年度内发生亏损,可以不进行企业所得税申报。(? ?)
①  正确
②  错误
【单选题】 企业纳税年度发生的亏损准予向以后年度结转,用以后年度的所得弥补,但结转年限最长不得超过()年。
①  5
②  6
③  8
④  10
【单选题】 某企业2017年发生净亏损400万元(该净亏损已得到税务部门的认可),按照税法规定,该亏损可以从2018年起连续五年在税前作扣除,企业预计未来五年内实现利润合计为300万元。假定该企业采用资产负债表债务法核算所得税,所得税税率25%。不考虑其他纳税调整事项,则该企业在2017年末应确认的递延所得税资产为()万元。
①  132
②  99
③  75
④  100
【单选题】 企业从事国家重点扶持的公共基础设施项目的投资经营的所得,从(  )起,第一年至第三年免征企业所得税,从第四年至第六年减半征收企业所得税。
①  项目取得第一笔生产经营收入所属纳税年度
②  获利年度
③  领取营业执照年度
④  成立年度
【多选题】 企业发生亏损时,下列各项属于弥补亏损的渠道的有(  )。
①  用以后5年税前利润弥补
②  用5年后的税后利润弥补
③  以资本公积弥补亏损
④  以职工薪酬弥补亏损
⑤  以次年实现的税前利润弥补
【判断题】 纳税人发生年度亏损的,可以用下一纳税年度的所得弥补;下一纳税年度的所得不足弥补的,可以逐年延续弥补,但是延续弥补期最长不得超过10年。( )
①  正确
②  错误
【单选题】 2016年9月甲企业以吸收合并方式合并乙企业,合并业务符合特殊性税务处理的条件。合并时乙企业净资产账面价值1000万元,市场公允价值1200万元,弥补期限内的亏损80万元,年末国家发行的最长期限的国债利率为5%。2016年由甲企业弥补的乙企业的亏损额为(  )万元。
①  70
②  56.5
③  60
④  49.5
随机题目
【单选题】 作出责令召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①  麻醉药品
②  医疗用毒性药品
③  第一类精神药品
④  疫苗
【单选题】 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①  抗生素制剂和中成药
②  第二类精神药品和化学药制剂
③  抗生素原料药和中药饮片
④  血液制品和生化药品
⑤  疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①  具有适当资质并经过培训的人员
②  足够的厂房和空间
③  新药研发的团队和仪器和设备
④  经过批准的生产工艺规程
⑤  适用的生产设备和维修保障
【单选题】 根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①  具有保证所经营药品质量的规章制度
②  质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③  大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④  在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤  具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】 治疗作用初步评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①  工商行政管理部门
②  药品监督管理部门
③  卫生行政部门
④  监察部门
【单选题】 吊销许可证属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①  5年
②  8年
③  10年
④  15年