药物与受体结合后，产生激动或阻断效应取决于

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【单选题】【消耗次数：1】

① 药物作用的强度

② 药物剂量的大小

③ 药物的脂溶性

④ 药物的内在活性@药物与受体亲和力

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【单选题】药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于（）

① 药物作用的强度

② 药物剂量的大小

③ 药物的脂溶性

④ 药物的内在活性

⑤ 药物与受体的亲和力

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【单选题】药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

① 药物的作用强度

② 药物的剂量大小

③ 药物的脂/水分配系数

④ 药物是否具有亲和力

⑤ 药物是否有效应力（内在活性）

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【单选题】药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

① 药物的作用强度

② 药物的剂量大小

③ 药物的脂/水分配系数

④ 药物是否具有亲和力

⑤ 药物是否具有内在活性

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【单选题】药物与受体结合能力主要取决于

① 药物作用强度

② 药物的效力

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⑤ 药物的极性大小

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① 药物与受体亲和力大，用药剂量小

② 药物与受体亲和力大，用药剂量大

③ 药物与受体亲和力小，用药剂量小

④ 药物与受体亲和力小，用药剂量大

⑤ 以上都不对

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【单选题】对受体亲和力高的药物，它在机体内

① 排泄慢

② 排泄快

③ 吸收快

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⑤ 产生作用所需的浓度较高

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【单选题】药物的作用强度，主要取决于

① 药物在血液中的浓度

② 在靶器官的浓度大小

③ 药物排泄的速率大小

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【单选题】药物产生作用的快慢取决于

① 药物的吸收速度

② 药物的排泄速度

③ 药物的转运方式

④ 药物的代谢速度

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① 药物穿透生物膜的能力

② 受体激动时的反应强度

③ 药物水溶性大小

④ 药物对受体亲和力高低

⑤ 药物脂溶性强弱

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【单选题】药物产生作用的快慢取决于

① 药物的代谢速度

② 药物的分布容积

③ 药物的转运方式

④ 药物的吸收速度

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① 权威型

② 严格型

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② 错误

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