【单选题】【消耗次数:1】
企业应当在资产负债表中区别于其他资产单独列示持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产,按照(  )列报。
非流动资产项目
流动资产项目
可供出售金融资产项目
持有待售资产项目
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【判断题】 持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产与持有待售的处置组中的负债应当相互抵销。(  )
① 
② 
【判断题】 持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产与持有待售的处置组中的负债可以相互抵销。(  )
① 
② 
【单选题】 关于持有待售的非流动资产,以下表述中,正确的是(  )。
①  持有待售的非流动资产或处置组不再继续满足持有待售类别划分条件的,企业仍可以继续将其划分为持有待售类别
②  对于暂时停止使用的非流动资产,不应当认为其拟结束使用,而应当将其划分为持有待售类别
③  对于拟出售的非流动资产或处置组,企业应当在划分为持有待售类别后考虑进行减值测试
④  持有待售资产和负债不应当相互抵销
【多选题】 企业应当继续将非流动资产或处置组划分为持有待售类别的有(  )。
①  买方或其他方意外设定导致出售延期的条件,企业针对这些条件已经及时采取行动,但预计自设定导致出售延期的条件起一年内不能顺利化解延期因素
②  买方或其他方意外设定导致出售延期的条件,企业针对这些条件已经及时采取行动,且预计能够自设定导致出售延期的条件起一年内顺利化解延期因素
③  因发生罕见情况,导致持有待售的非流动资产或处置组未能在一年内完成出售,企业在最初一年内已经针对这些新情况采取必要措施,且重新满足了持有待售类别的划分条件
④  因发生罕见情况,导致持有待售的非流动资产或处置组未能在一年内完成出售,企业在最初一年内已经针对这些新情况采取必要措施
【多选题】 资产转为持有待售后,性质上属于流动资产了,应当分别作为(  )列示。
①  流动资产
②  流动负债
③  无形资产
④  固定资产
【判断题】 持有待售的非流动资产应当照提折旧或摊销。(  )
① 
② 
【多选题】 非流动资产或处置组划分为持有待售类别,应当同时满足条件有(  )。
①  根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例,在当前状况下即可立即出售
②  出售极可能发生,即企业已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺,预计出售将在一年内完成
③  有关规定要求企业相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的,应当已经获得批准
④  根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例,在当前状况下不可立即出售
【单选题】 关于持有待售非流动资产的会计处理,下列说法正确的是( )。
①  持有待售非流动资产可以包括固定资产、无形资产和长期股权投资等
②  持有待售非流动资产应按未来现金流量的现值重新预计净残值
③  只有单项非流动资产可以划分为持有待售资产
④  持有待售非流动资产调整后的预计净残值低于原账面价值的,应将差额确认为营业外支出
【单选题】 关于持有待售非流动资产的会计处理,下列说法正确的是(  )。
①  持有待售非流动资产可以包括固定资产、无形资产和长期股权投资等
②  持有待售非流动资产应按未来现金流量的现值重新预计净残值
③  只有单项非流动资产可以划分为持有待售资产
④  持有待售非流动资产调整后的预计净残值低于原账面价值的,应将差额确认为营业外支出
【判断题】 持有待售的非流动资产或处置组不再满足持有待售类别划分条件的,企业不应当继续将其划分为持有待售类别。(  )
① 
② 
随机题目
【单选题】 A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是
①  药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
②  药品不能申请注册商标
③  药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
④  注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
【单选题】 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
①  地西泮
②  美沙酮口服液
③  吗啡阿托品注射液
④  三唑仑片
⑤  舒肝丸
【单选题】 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于“不正当竞争行为”的是
①  招标者与投标者相互串通抬高标价的
②  低于成本价处理有效期即将到期的商品的
③  以歧视性语言进行商品宣传的
④  地方政府限制外地商品进入本地市场的
【单选题】 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括
①  要求经营者提供商品的生产工艺
②  依法成立维护自身合法权益的社会团体
③  对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
④  获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
⑤  因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿
【单选题】 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
①  药品广告中不得含有“家庭必备”内容
②  在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
③  药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
④  药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
【单选题】 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是
①  请求消费者协会组织调解
②  与经营者协商和解
③  向有关行政部门申请行政裁决
④  向人民法院提起诉讼
【单选题】 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应具备的条件,错误的是
①  应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
②  应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
③  应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
④  应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
【单选题】 了解合并用药的注意事项,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门