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【单选题】【消耗次数:1】
某增值税一般纳税人从小规模纳税人处购进免税农产品,正确的税务处理是()。
①
不抵扣进项税额
②
按6%的扣除率计算抵扣进项税额
③
按10%的扣除率计算抵扣进项税额
④
按13%的扣除率计算抵扣进项税额
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相关题目
【判断题】
一般纳税人应交增值税税额是根据当期销项税额减当期进项税额计算确定的,即应交增值税税额=当期销项税额-当期准予抵扣的进项税额。()
①
正确
②
错误
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【判断题】
企业尚未抵扣的进项税额待以后期间抵扣时,按抵扣的金额,借记“应交税费—应交增值税(进项税额)”科目,贷记“应交税费—待抵扣进项税额”科目。
①
正确
②
错误
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【单选题】
下列情形中,纳税人所支付的增值税不得抵扣进项税额的是( )。
①
购进燃料所支付的增值税
②
生产过程中废品所耗材料支付的增值税
③
保管不善造成毁损材料支付的增值税
④
购进生产用水所支付的增值税
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【多选题】
某生产企业为增值税一般纳税人,其可以从销项税额中抵扣的进项税额有()。
①
已取得的专用发票丢失后由销货方提供存根联复印件的购进货物
②
水灾后损失的产品所耗用的购进货物
③
购入的原材料
④
用于销售的购进货物
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【判断题】
小规模纳税人购进货物取得的增值税专用发票可以抵扣进行税额,取得普通发票不允许抵扣进项税额.( )
①
正确
②
错误
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【判断题】
按照规定不得抵扣进项税额的不动产,发生用途改变,用于允许抵扣进项税额项目的,在改变用途的当月计算可抵扣进项税额。( )
①
对
②
错
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【单选题】
增值税一般纳税人支付的运费中,不允许抵扣进项税额的是()
①
A.销售生产设备支付的运输费用
②
B.外购生产用包装物支付的运输费用
③
C.外购装修职工浴室使用的建筑材料支付的运输费用
④
D.向小规模纳税人买卖农业产品支付的运输费用
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【单选题】
增值税一般纳税人的下列行为中,涉及的进项税额不得从销项税额抵扣的是( )
①
A. 将外购的货物用于抵偿债务
②
B. 将外购的货物用于交际应酬
③
C. 将外购的货物无偿赠送给外单位
④
D.将外购的货物对外投资
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【判断题】
“待抵扣进项税额”明细科目,核算一般纳税人已取得增值税扣税凭证并经认证,按照现行增值税制度规定准予以后期间从销项税额中抵扣的进项税额。
①
正确
②
错误
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【判断题】
小规模纳税人实行按照销售额和征收率计算应纳税额的简易办法,并且可以抵扣进项税额。( )
①
对
②
错
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随机题目
【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①
抗生素制剂和中成药
②
第二类精神药品和化学药制剂
③
抗生素原料药和中药饮片
④
血液制品和生化药品
⑤
疫苗和医疗用毒性药品
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【单选题】
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
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【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
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【单选题】
治疗作用初步评价阶段是
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅰ期临床试验
③
Ⅲ期临床试验
④
Ⅳ期临床试验
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
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【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①
工商行政管理部门
②
药品监督管理部门
③
卫生行政部门
④
监察部门
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【单选题】
吊销许可证属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政处罚
④
行政处分
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【单选题】
违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
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【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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【单选题】
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
①
新药申请
②
补充申请
③
仿制药申请
④
进口药品申请
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