【多选题】【消耗次数：1】
下列关于财务报表审计的说法中，正确的是（ ）
①
财务报表审计的目的是改善财务报表的质量，增强预期使用者对财务报表的信赖程度
②
审计的基础是独立性和专业性
③
审计的最终产品是审计报告
④
财务报表经审计后，可以绝对保证财务报表不存在重大错报
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相关题目
【单选题】
关于财务报表审计，下列说法中错误的是
①
审计的用户是财务报表的预期使用者
②
审计的目的是改善财务报表的质量或内涵
③
审计的基础是独立性和专业性
④
审计应查出被审计单位的所有重要舞弊
【单选题】
审计人员认为财务报表的重大错报风险指的是( )。
①
财务报表在审计后存在重大错报的可能性
②
审计人员未能发现重大错报的可能性
③
被审计单位负责人存在违法违规问题的可能性
④
财务报表在审计前存在重大错报的可能性
【多选题】
关于财务报表审计，下列说法中正确的有
①
财务报表的预期使用者不包括被审计单位管理层
②
审计的目的是对被审计单位财务报表不存在舞弊导致的重大错报获取合理保证
③
审计提供的是一种高水平的保证而不是绝对保证
④
审计的最终产品是审计报告
【简答题】
财务报表审计，是指注册会计师对财务报表是否存在重大错报提供_____ ，以积极的方式提出意见，增强除管理层之外的预期使用者对财务报表信赖的程度。
【单选题】
下列有关财务报表审计的说法中，错误的是( )。
①
审计的目的是增强财务报表预期使用者对财务报表的信赖程度
②
审计可以有效满足财务报表预期使用者的需求
③
审计涉及为财务报表预期使用者如何利用相关信息提供建议
④
财务报表审计的基础是注册会计师的独立性和专业性
【单选题】
下列有关财务报表审计的说法中，错误的是
①
审计的目的是增强财务报表预期使用者对财务报表的信赖程度
②
审计可以有效满足财务报表预期使用者的需求
③
审计涉及为财务报表预期使用者如何利用相关信息提供建议
④
财务报表审计的基础是注册会计师的独立性和专业性
随机题目
【单选题】
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
①
药品广告中不得含有“家庭必备”内容
②
在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
③
药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
④
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
【单选题】
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是
①
请求消费者协会组织调解
②
与经营者协商和解
③
向有关行政部门申请行政裁决
④
向人民法院提起诉讼
【单选题】
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是
①
应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
②
应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
③
应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
④
应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
【单选题】
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是
①
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业
②
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构
③
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业
④
想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业
【单选题】
某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业