【单选题】【消耗次数:1】
以下哪项不是免疫球蛋白的功能( )
特异性结合抗原
激活补体
可与某些细胞表面的Fc受体结合
与抗原结合后直接杀伤抗原
穿过胎盘和黏膜
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【单选题】 免疫球蛋白与抗原特异性结合的部位是( )
①  Fc段
②  Fab段
③  重链
④  轻链
⑤  恒定区
【单选题】 免疫球蛋白分子中与抗原决定簇发生特异性结合的部位是
①  CH区
②  VL区
③  VH区
④  CL和CH区
⑤  VH和VL区
【单选题】 T细胞表面识别结合特异性抗原的受体是( )
①  CD3
②  TCR
③  CD2
④  CD4
⑤  CD8
【单选题】 抗原分子表面与抗体特异性结合的化学基团称为
①  共同抗原
②  类属抗原
③  交叉抗原
④  表位
⑤  异嗜性抗原
【单选题】 抗原抗体复合物激活补体时,抗体最先与补体结合的组分是()。
①  Cl
②  Clq
③  Clr
④  Cls
⑤  C3
【单选题】 对抗原特异性的描述错误的是( )
①  是由抗原分子中抗原决定基决定的
②  抗原决定基只能刺激相应的免疫细胞产生应答
③  抗原决定基只能与相应的抗体或致敏淋巴细胞结合
④  交叉反应不是抗原特异性的表现
⑤  是免疫学最基本和最重要的特点
【单选题】 ASA直接结合的抗原为()
①  乙酰化tRNA酶
②  乙酰胆碱酶
③  辅酶
④  消化酶
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【单选题】 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
①  药物的作用强度
②  药物的剂量大小
③  药物的脂/水分配系数
④  药物是否具有亲和力
⑤  药物是否具有内在活性
【单选题】 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
①  药物的作用强度
②  药物的剂量大小
③  药物的脂/水分配系数
④  药物是否具有亲和力
⑤  药物是否有效应力(内在活性)
【判断题】 O-特异侧链决定G+菌细胞壁抗原特异性。
①  正确
②  错误
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【单选题】 有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①  绿色专有标识用于乙类非处方药
②  非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③  红色专有标识用于甲类非处方药
④  红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
【单选题】 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①  严重的不良反应
②  所有的不良反应
③  新的不良反应
④  境外发生的严重不良反应
【单选题】 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①  立即
②  3日内
③  15日内
④  7日内
【单选题】 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是( )。
①  首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②  首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③  非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
④  非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
【单选题】 中药饮片包装必须印有或者贴有( )。
①  功能与主治内容
②  批准文号
③  中药饮片标识
④  标签
【单选题】 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。
①  中药人工制成品
②  天然药物提取物
③  已申请专利的中药制剂
④  天然药物提取物制剂
【单选题】 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。
①  科学简明,避免重名
②  体现现代技术
③  体现传统文化特色
④  规范命名,避免夸大疗效
【单选题】 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
①  全国性批发企业
②  区域性批发企业
③  麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④  第二类精神药品制剂生产企业
【单选题】 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
①  由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②  医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③  生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
④  每次配料必须2人以上复核
【单选题】 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是( )。
①  麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
②  麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
③  药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
④  麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂