药物临床试验的申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后多少年

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【单选题】【消耗次数：1】

① 1年

② 2年

③ 3年

④ 4年

⑤ 5年

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【单选题】药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年

① 2年

② 3年

③ 4年

④ 5年

⑤ 6年

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【单选题】在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。

① Ⅳ期临床试验

② Ⅱ期临床试验

③ Ⅲ期临床试验

④ Ⅰ期临床试验

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【单选题】临床试验中试验组变成对照组属于（）

① 序贯临床试验

② 非随机同期对照试验

③ 交叉设计临床试验

④ 随机对照试验

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【单选题】药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于

① 民事责任

② 刑事责任

③ 行政责任

④ 行政处罚

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【单选题】初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）。

① Ⅰ期临床试验

② Ⅲ期临床试验

③ Ⅱ期临床试验

④ Ⅳ期临床试验

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【单选题】以下哪项不是三期临床试验的特点（）

① 多于三个中心

② 随机对照试验

③ 研究对象100~300人

④ 明确药物的有效性和适应症

⑤ 不确定

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【单选题】下列哪项关于临床试验的描述是错误的（）

① 按随机分配原则

② 分为试验组及对照组

③ 给试验组干预预防措施

④ 回顾性研究

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【简答题】简述临床试验和队列研究的异同点。

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【单选题】临床试验中采用双盲法是为了控制（）

① 选择偏倚

② 实施偏倚

③ 测量偏倚

④ 失访偏倚

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【单选题】验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）。

① Ⅱ期临床试验

② Ⅲ期临床试验

③ Ⅳ期临床试验

④ Ⅰ期临床试验

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随机题目

【单选题】公司的盈余公积达到注册资本的（）时，可不再提取盈余公积。

① 25%

② 50%

③ 80%

④ 100%

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【多选题】下列各项中 ,属于建立存货经济进货批量基本模型假设前提的有( )。

① 一定时期的进货总量可以较为准确地预测

② 允许出现缺货

③ 仓储条件不受限制

④ 存货的价格稳定

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【多选题】根据股利相关论，影响股利分配的法律限制因素有（）。

① 资本保全

② 企业积累

③ 净利润

④ 超额累积利润

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【单选题】某公司年末会计报表上的部分数据为：流动负债60万元，流动比率2，速动比率1.2，销售成本100万元，年初存货52万元，则本年度存货周转率为（）。

① 1.65次

② 2次

③ 2.3次

④ 1.45次

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【单选题】在杜邦财务分析体系中，假设其他情况相同，下列说法错误的是（）。

① 权益乘数越大，财务风险越大

② 权益乘数越大，净资产报酬率越大

③ 权益乘数等于资产权益率的倒数

④ 权益乘数越大，资产净利率越大

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【单选题】企业持有一定量的短期有价证券,主要是为了维护企业资产的流动性和( )。

① 收益性

② 企业的现金收入

③ 企业良好的信用

④ 偿债能力

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【多选题】下列属于存货功能的有( )。

① 有利于企业的销售

② 防止生产中断

③ 降低进货成本

④ 提高企业的变现能力

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【多选题】企业如果延长信用期限，可能导致的结果有（）。

① 扩大当期销售　　

② 延长平均收账期

③ 增加坏账损失　　

④ 增加收账费用

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【单选题】关于股票股利，说法正确的有（）。

① 股票股利会导致股东财富的增加

② 股票股利会引起所有者权益各项目的结构发生变化

③ 股票股利会导致公司资产的流出

④ 股票股利会引起负债的增加

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【单选题】某企业按 “2/10 ,N/60 ” 的条件购进商品 20 000 元,若放弃现金折扣 ,则其资金的机会成本率为( )

① 2%

② 12%

③ 14. 46%

④ 14. 69%

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