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【单选题】【消耗次数:1】
药物临床试验的申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后多少年
①
1年
②
2年
③
3年
④
4年
⑤
5年
参考答案:
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相关题目
【单选题】
药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
①
2年
②
3年
③
4年
④
5年
⑤
6年
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【单选题】
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。
①
Ⅳ期临床试验
②
Ⅱ期临床试验
③
Ⅲ期临床试验
④
Ⅰ期临床试验
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【单选题】
临床试验中试验组变成对照组属于()
①
序贯临床试验
②
非随机同期对照试验
③
交叉设计临床试验
④
随机对照试验
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【单选题】
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政责任
④
行政处罚
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【单选题】
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于( )。
①
Ⅰ期临床试验
②
Ⅲ期临床试验
③
Ⅱ期临床试验
④
Ⅳ期临床试验
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【单选题】
以下哪项不是三期临床试验的特点( )
①
多于三个中心
②
随机对照试验
③
研究对象100~300人
④
明确药物的有效性和适应症
⑤
不确定
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【单选题】
下列哪项关于临床试验的描述是错误的()
①
按随机分配原则
②
分为试验组及对照组
③
给试验组干预预防措施
④
回顾性研究
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【简答题】
简述临床试验和队列研究的异同点。
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【单选题】
临床试验中采用双盲法是为了控制()
①
选择偏倚
②
实施偏倚
③
测量偏倚
④
失访偏倚
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【单选题】
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于( )。
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅲ期临床试验
③
Ⅳ期临床试验
④
Ⅰ期临床试验
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随机题目
【判断题】
害怕批评是一种写作技术障碍。
①
正确
②
错误
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【判断题】
“细读法”是新批评创造的一种具体的批评方法,也叫“实践批评”,它建立在对文本语义细致分析的基础上。
①
正确
②
错误
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【判断题】
文字的使用具有统一和规范语言的作用。
①
正确
②
错误
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【判断题】
无法组织素材是一种写作技术障碍。
①
正确
②
错误
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【判断题】
文字的发明克服了语言交际在时空上的局限。
①
正确
②
错误
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【判断题】
作家是一群特殊的人物,它们是天才,是“文曲星”下凡,后天不可培养。
①
正确
②
错误
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【判断题】
叙事成规是民族文化心理定式的叙事形态。
①
正确
②
错误
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【多选题】
材料的作用是:
①
触发写作意愿
②
产生写作的主题
③
表现主题思想
④
充实文章内容
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【多选题】
下列属于理论性材料的是:
①
名人名言
②
俗语
③
谚语
④
科学原理
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【多选题】
立意的原则与要求是:
①
真诚
②
正确
③
集中
④
深刻
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