【单选题】【消耗次数:1】
决定药物起效快慢的主要原因
吸收速率
生物利用度
血浆蛋白结合率
消除速率常数
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相关题目
【单选题】 决定起效快慢的是
①  生物利用度
②  血浆蛋白结合率
③  消除速率常数
④  剂量
⑤  吸收速度
【单选题】 高血浆蛋白结合率药物的特点是()。
①  吸收快
②  排泄快
③  组织内药物浓度高
④  代谢快
⑤  与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
【单选题】 药物的生物利用度是指
①  药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
②  药物能吸收进入体循环的分量
③  药物能吸收进入体内达到作用点的分量
④  药物吸收进入体内的相对速度
⑤  药物吸收进入体循环的分量和速度
【单选题】 药物与血浆蛋白结合
①  是可逆行的
②  是永久性的
③  加速药物的体内分布
④  促进药物排泄
【单选题】 关于药物和血浆蛋白结合错误的是
①  结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
②  血浆蛋白结合率低,药效往往持久
③  药物与血浆蛋白结合有可逆性
【单选题】 药物在血浆中与血浆蛋白结合后
①  药物作用增强
②  药物代谢加快
③  药物转运加快
④  药物排泄加快
⑤  暂时失去药理活性
【单选题】 药物与血浆蛋白结合后,药物
①  作用增强
②  代谢加快
③  暂时失去药理性质
④  转运加快
【判断题】 生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度
①  正确
②  错误
【单选题】 药物与血浆蛋白结合后
①  排泄加快
②  作用增强
③  代谢加快
④  暂时失去药理活性
⑤  更易透过血脑屏障
【多选题】 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是
①  结合型有药理活性,而游离型无药理活性
②  可影响药物的转运
③  结合是可逆的,具有饱和性
④  结合率低,药物作用强
随机题目
【单选题】 生成组织液的有效滤过压等于()
①  (毛细血管压+组织液胶体渗透压)-(血浆胶体渗透压+组织液静水压)
②  (毛细血管压+血浆胶体渗透压)-(组织液胶体渗透压+组织液静水压)
③  (毛细血管压+组织液静水压)-(血浆胶体渗透压+组织液胶体渗透压)
④  毛细血管压+组织液胶体渗透压-血浆胶体渗透压+组织液静水压
⑤  毛细血管压-组织液胶体渗透压+血浆胶体渗透压-组织液静水压
【单选题】 下列关于微循环直接通路的叙述,错误的是()
①  经常处于开放状态
②  血流速度较快
③  主要机能不是进行物质交换
④  主要机能是使一部分血液迅速通过微循环而进入静脉
⑤  在皮肤中较多见
【单选题】 下列情况下,能使组织液生成减少的是()
①  大量血浆蛋白丢失
②  毛细血管前阻力减小
③  淋巴回流受阻
④  右心衰竭,静脉回流受阻
⑤  血浆胶体渗透压升高
【单选题】 关于降压反射,下列叙述错误的是()
①  也称为颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射
②  对搏动性的压力变化更加敏感
③  是一种负反馈调节机制
④  在平时安静状态下不起作用
⑤  当动脉血压突然升高时,反射活动加强,导致血压回降
【单选题】 关于人体内的多数血管的神经支配,下列叙述正确的是()
①  只接受交感舒血管神经纤维的单一支配
②  只接受交感缩血管神经纤维的单一支配
③  既有缩血管纤维也有舒血管纤维支配
④  接受副交感舒血管纤维支配
⑤  接受血管活性肠肽神经元的支配
【单选题】 关于心交感神经对心脏的作用,下列叙述错误的是()
①  末梢释放的递质是去甲肾上腺素
②  心肌细胞膜上的受体是β受体
③  可导致正性变时、变传导、变力作用
④  使心室舒张末期容积增大
⑤  使心室搏出的血量增多
【单选题】 迷走神经末梢释放的乙酰胆碱可引起心率减慢是由于()
①  窦房结细胞对K<sup>+</sup> 通透性降低
②  窦房结细胞对K<sup>+</sup> 通透性增加
③  窦房结细胞对Ca<sup>2+</sup> 通透性增加
④  窦房结细胞对Na<sup>+</sup> 通透性增加
⑤  窦房结细胞对Cl<sup>-</sup> 通透性增加
【单选题】 引起心交感神经的活动减弱的情况是()
①  动脉血压降低时
②  肌肉运动时
③  血容量减少时
④  情绪激动时
⑤  由直立变为平卧时
【单选题】 下列物质中不能引起血管平滑肌舒张的是()
①  局部代谢产物
②  缓激肽
③  血管活性肠肽
④  血管紧张素Ⅱ
⑤  前列腺素I<sub>2</sub>
【单选题】 肾素-血管紧张素-醛固酮系统活动加强时()
①  醛固酮释放减少
②  肾脏排出钠量减少
③  肾脏排出钾量减少
④  静脉回心血量减少
⑤  抑制肾小管对水的重吸收