【单选题】【消耗次数:1】
关于药物排泄的说法,错误的是( )。
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长
尿量增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注
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【单选题】 关于药物排泄的说法,错误的是()
①  药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
②  经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长
③  经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注
④  尿量增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄
⑤  药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
【单选题】 酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时
①  解离多、再吸收多、排出少
②  解离少、再吸收多、排出少
③  解离少、再吸收少、排出多
④  解离多、再吸收少、排出多
⑤  解离多、再吸收少、排出少
【单选题】 药物与血浆蛋白结合
①  是可逆行的
②  是永久性的
③  加速药物的体内分布
④  促进药物排泄
【单选题】 药物排泄的主要器官是()。
①  汗腺
② 
③  肾脏
④  脾脏
⑤ 
【单选题】 药物的排泄途径不包括
①  汗腺
②  肾脏
③  胆汁
④ 
⑤  肝脏
【单选题】 药物的排泄途径不包括:
①  汗腺
②  肾脏
③  胆汁
④ 
⑤  肝脏
【单选题】 可加速毒物排泄的药物是
①  呋噻米
②  噻嗪类利尿药
③  螺内酯
④  氨苯蝶啶
⑤  甘露醇
【单选题】 药物在血浆中与血浆蛋白结合后
①  药物作用增强
②  药物代谢加快
③  药物转运加快
④  药物排泄加快
⑤  暂时失去药理活性
【单选题】 关于药物和血浆蛋白结合错误的是
①  结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
②  血浆蛋白结合率低,药效往往持久
③  药物与血浆蛋白结合有可逆性
【单选题】 药物与血浆蛋白结合后,药物
①  作用增强
②  代谢加快
③  暂时失去药理性质
④  转运加快
随机题目
【单选题】 某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周后听力仍未能恢复,这是
①  药物毒性所致
②  药物引起的变态反应
③  药物引起的后遗效应
④  药物的特异质反应
⑤  药物的副作用
【单选题】 42.选择性α1 受体阻断剂是:( )
①  氯丙嗪
②  可乐定
③  哌唑嗪
④  妥拉唑啉
⑤  酚妥拉明
【单选题】 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是:
①  可使阿莫西林口服吸收更好
②  可使阿莫西林自肾小管分泌减少
③  可使阿莫西林用量减少,毒性降低
④  克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强
⑤  克拉维酸可抑制β-内酰胺酶
【单选题】 对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是
①  磺胺甲噁唑(SMZ)
②  磺胺嘧啶银(SD-Ag)
③  磺胺醋酰钠(SA-Na)
④  磺胺多辛(SDM)
⑤  柳氮磺吡啶(SASP)
【单选题】 完全激动药的概念应是
①  与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
②  与受体有较强的亲和力,无内在活性
③  与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
④  与受体有较弱的亲和力,无内在活性
⑤  以上都不对
【单选题】 药物的内在活性(效应力)是指
①  药物穿透生物膜的能力
②  受体激动时的反应强度
③  药物水溶性大小
④  药物对受体亲和力高低
⑤  药物脂溶性强弱
【单选题】 pka是:
①  药物90%解离时的pH值
②  药物不解离时的pH值
③  50%药物解离时的pH值
④  药物全部长解离时的pH值
⑤  酸性药物解离常数值的负对数
【单选题】 对脑型疟疾抢救效佳的药物是
①  青蒿素
②  氯喹
③  伯氨喹
④  乙胺嘧啶
⑤  甲氟喹
【单选题】 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用
①  肾上腺素和乙酰胆碱
②  组胺和苯海拉明
③  毛果坛香碱和新斯的明
④  阿托品和尼可刹米
⑤  间氢胺和异丙肾上腺素
【单选题】 普萘洛尔不具有下列哪项作用 ( )
①  抑制心肌收缩力
②  收缩冠状动脉
③  松弛支气管平滑肌
④  降低心肌耗氧量
⑤  减少心输出量