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【单选题】【消耗次数:1】
关于药物排泄的说法,错误的是( )。
①
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
②
经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长
③
尿量增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄
④
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
⑤
经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注
参考答案:
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相关题目
【单选题】
关于药物排泄的说法,错误的是()
①
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
②
经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长
③
经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注
④
尿量增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄
⑤
药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
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【单选题】
酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时
①
解离多、再吸收多、排出少
②
解离少、再吸收多、排出少
③
解离少、再吸收少、排出多
④
解离多、再吸收少、排出多
⑤
解离多、再吸收少、排出少
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【单选题】
药物与血浆蛋白结合
①
是可逆行的
②
是永久性的
③
加速药物的体内分布
④
促进药物排泄
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【单选题】
药物排泄的主要器官是()。
①
汗腺
②
肺
③
肾脏
④
脾脏
⑤
胆
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【单选题】
药物的排泄途径不包括
①
汗腺
②
肾脏
③
胆汁
④
肺
⑤
肝脏
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【单选题】
药物的排泄途径不包括:
①
汗腺
②
肾脏
③
胆汁
④
肺
⑤
肝脏
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【单选题】
可加速毒物排泄的药物是
①
呋噻米
②
噻嗪类利尿药
③
螺内酯
④
氨苯蝶啶
⑤
甘露醇
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【单选题】
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
①
药物作用增强
②
药物代谢加快
③
药物转运加快
④
药物排泄加快
⑤
暂时失去药理活性
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【单选题】
关于药物和血浆蛋白结合错误的是
①
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
②
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
③
药物与血浆蛋白结合有可逆性
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【单选题】
药物与血浆蛋白结合后,药物
①
作用增强
②
代谢加快
③
暂时失去药理性质
④
转运加快
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随机题目
【单选题】
某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周后听力仍未能恢复,这是
①
药物毒性所致
②
药物引起的变态反应
③
药物引起的后遗效应
④
药物的特异质反应
⑤
药物的副作用
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【单选题】
42.选择性α1 受体阻断剂是:( )
①
氯丙嗪
②
可乐定
③
哌唑嗪
④
妥拉唑啉
⑤
酚妥拉明
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【单选题】
克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是:
①
可使阿莫西林口服吸收更好
②
可使阿莫西林自肾小管分泌减少
③
可使阿莫西林用量减少,毒性降低
④
克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强
⑤
克拉维酸可抑制β-内酰胺酶
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【单选题】
对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是
①
磺胺甲噁唑(SMZ)
②
磺胺嘧啶银(SD-Ag)
③
磺胺醋酰钠(SA-Na)
④
磺胺多辛(SDM)
⑤
柳氮磺吡啶(SASP)
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【单选题】
完全激动药的概念应是
①
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
②
与受体有较强的亲和力,无内在活性
③
与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
④
与受体有较弱的亲和力,无内在活性
⑤
以上都不对
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【单选题】
药物的内在活性(效应力)是指
①
药物穿透生物膜的能力
②
受体激动时的反应强度
③
药物水溶性大小
④
药物对受体亲和力高低
⑤
药物脂溶性强弱
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【单选题】
pka是:
①
药物90%解离时的pH值
②
药物不解离时的pH值
③
50%药物解离时的pH值
④
药物全部长解离时的pH值
⑤
酸性药物解离常数值的负对数
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【单选题】
对脑型疟疾抢救效佳的药物是
①
青蒿素
②
氯喹
③
伯氨喹
④
乙胺嘧啶
⑤
甲氟喹
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【单选题】
下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用
①
肾上腺素和乙酰胆碱
②
组胺和苯海拉明
③
毛果坛香碱和新斯的明
④
阿托品和尼可刹米
⑤
间氢胺和异丙肾上腺素
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【单选题】
普萘洛尔不具有下列哪项作用 ( )
①
抑制心肌收缩力
②
收缩冠状动脉
③
松弛支气管平滑肌
④
降低心肌耗氧量
⑤
减少心输出量
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