【单选题】【消耗次数:1】
根据《药品管理法》,以下不属于诊断药品的是( )。
体内使用的诊断药品
按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂
按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂
选项B和C以外的体外诊断试剂
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②  医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③  药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
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②  错误
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【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
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②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
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①  维C银翘片
②  人血白蛋白
③  狂犬疫苗
④  板蓝根冲剂
⑤  维生素E胶囊
【单选题】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于( )。
①  法律
②  地方性法规
③  行政法规
④  部门规章
【单选题】 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
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②  药品生产许可
③  进口药品上市许可
④  执业药师执业许可
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
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②  符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
③  具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
④  单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
⑤  具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
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