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【单选题】【消耗次数:1】
根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是( )。
①
变态反应原以外的生物制品
②
由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂
③
中药配方颗粒
④
与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
参考答案:
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相关题目
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员处
①
十年内不得从事药品生产、经营活动
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
五日以上十五日以下拘留
④
三年内禁止从事医药行业
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【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员给予的处罚是
①
十年内不得从事药品生产、经营活动
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
十年内不得从事中医药相关活动
④
五年内不得从事药品生产、经营活动
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【多选题】
中药制剂的样品提取方法包括
①
浸渍法
②
回流法
③
水蒸气蒸馏法
④
超声波提取法
⑤
色谱法
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【单选题】
中药制剂分析的任务是
①
对中药制剂的原料进行质量分析
②
对中药制剂的半成品进行质量分析
③
对中药制剂的成品进行分析
④
对中药制剂的各个环节进行质量分析
⑤
对中药制剂的体内过程进行质量分析
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【多选题】
中药制剂分析中常用的提取方法有
①
冷浸法
②
超声提取法
③
回流提取法
④
微柱色谱法
⑤
水蒸气蒸馏法
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【单选题】
中药制剂分析的主要对象是
①
中药制剂中的有效成分
②
影响中药制剂疗效和质量的化学成分
③
中药制剂中的毒性成分
④
中药制剂中的贵重药材
⑤
中药制剂中的指标性成分
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【多选题】
中药制剂分析的任务包括
①
对原料药材进行质量分析
②
对成品进行质量分析
③
对半成品进行质量分析
④
对有毒成分进行质量控制
⑤
对中药制剂成分的体内药物分析
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【多选题】
中药制剂杂质的来源包括
①
中药材原料不纯
②
制剂储存过程中的成分的化学变化
③
高压灭菌药物氧化及水解
④
制剂生产加入的试剂未除尽
⑤
制剂生产过程中与器皿接触
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【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①
抗生素制剂和中成药
②
第二类精神药品和化学药制剂
③
抗生素原料药和中药饮片
④
血液制品和生化药品
⑤
疫苗和医疗用毒性药品
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【单选题】
中药制剂分析的特点是
①
制剂工艺的复杂性
②
化学成分的多样性和复杂性
③
中药材炮制的重要性
④
多由大组方组成
⑤
有效成分的单一性
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随机题目
【单选题】
抗原抗体复合物激活补体时,抗体最先与补体结合的组分是()。
①
Cl
②
Clq
③
Clr
④
Cls
⑤
C3
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【单选题】
关于免疫的概念,正确的是()。
①
机体清除自身衰老死亡的细胞的过程
②
机体对病原微生物的防御过程
③
机体识别和排除抗原性异物的过程
④
机体抗感染的过程
⑤
机体清除自身突变细胞的能力
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【单选题】
既具有抗原加工提呈作用又具有杀菌作用的细胞是()。
①
树突状细胞
②
巨噬细胞
③
中性粒细胞
④
B细胞
⑤
T细胞
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【单选题】
编码设计的原则是唯一化、规律化、标准化和()。
①
简明化
②
通俗化
③
可扩充且容易修改
④
专业化
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【单选题】
以下哪项不是管理信息系统的总体设计的任务()。
①
代码设计
②
子系统的划分和确认
③
模块结构设计
④
网络设计。
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【单选题】
系统设计的目的是()。
①
设计系统的逻辑模型
②
将系统的逻辑模型转换为物理模型
③
系统中的程序设计
④
程序流程图设计
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【单选题】
()用于将高层数据流图转换成结构图,变换分析通常用于将低层数据流图转换成模块结构图。
①
事务分析
②
耦合分析
③
内聚控制
④
数据转换
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【单选题】
程序员进行程序设计的直接文档和依据是()。
①
业务流程图
②
模块说明书
③
可行性报告
④
A和C
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【单选题】
()是为了改进系统的可靠性和可维护性,为了适应未来的软硬件环境的变化,主动增加预防性的新功能,以使管理信息系统适应各类变化而不被淘汰。
①
改正性维护
②
预防性维护
③
适用性维护
④
完善性维护
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【单选题】
下面哪项是最糟糕的耦合关系()。
①
数据耦合
②
控制耦合
③
内容耦合
④
关系耦合
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