【单选题】【消耗次数：1】
下列情形应按劣药论处的是
①
所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
②
未注明生产批号的药品
③
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
④
污染变质的药品
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【单选题】
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
①
中国食品药品检定研究院
②
国家药品监督管理部门药品审评中心
③
国家药品监督管理部门药品评价中心
④
国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
【单选题】
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
①
药品广告中不得含有“家庭必备”内容
②
在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
③
药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
④
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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