【单选题】【消耗次数:1】
有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
每次配料必须2人以上复核
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【单选题】 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②  生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③  医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④  每次配料必须由2人以上复核
【单选题】 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是
①  医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的止式处方
②  每次处方剂量不得超过三日极量
③  对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制
④  药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
⑤  处方一次有效,取药后处方保存二年备查
【单选题】 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
①  医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
②  每次处方剂量不得超过二日极量
③  对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
④  药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
⑤  处方一次有效,取药后处方保存二年备查
【单选题】 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存( )。
①  2年备查
②  3年备查
③  1年备查
④  5年备查
【判断题】 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品属特殊管理药品。
①  正确
②  错误
【判断题】 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属特殊管理药品。
①  正确
②  错误
【单选题】 麻醉药品和精神药品的年度生产计划由( )制定
①  国务院药品监督管理部门
②  国务院农业主管部门
③  国务院公安部门
④  各省卫生行政部门
⑤  各市县卫生行政部门
【判断题】 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①  正确
②  错误
【单选题】 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于的结果由药品监督管理部门
①  抽查检验
②  注册检验
③  生产检验
④  指定检验
⑤  复验
【单选题】 下列不属于医疗用毒性西药品种的是( )。
①  福尔可定
②  三氧化二砷
③  亚砷酸钾
④  氢溴酸东莨菪碱
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【单选题】 一般监督的形式不包括
①  日常监督
②  职能监督
③  行政监督
④  主管监督
【单选题】 执行绩效的主体是
①  基层人员
②  中层人员
③  高层人员
④  超高层人员
【单选题】 依法行政的关键是
①  有法可依
②  有法必依
③  执法必严
④  违法必究
【单选题】 我国的行政立法属于
①  独立性立法
②  从属性立法
③  授权性立法
④  分权性立法
【单选题】 行政监督的法律监督和工作监督是按什么标准划分的?
①  监督主体划分
②  监督作用划分
③  监督内容划分
④  监督方式划分
【单选题】 预防作用主要是对行政机关及其工作人员
①  事前监督
②  事中监督
③  事后监督
④  总结阶段
【单选题】 当人们对荣誉感到道德情感上的满足时,便会产生荣誉感;当人们对耻辱感到自惭和痛心时,便会产生廉耻心,这体现了
①  行政伦理的规范作用
②  行政伦理的导向作用
③  行政伦理的选择作用
④  行政伦理的内省作用
【单选题】 审计监督工作进行时要遵循的原则不包括
①  客观性
②  独立性
③  相对性
④  政策性
【单选题】 狭义的伦理相对于广义的伦理不涉及
①  人与人的伦理关系
②  人与社会的伦理关系
③  人与自身的伦理关系
④  人与自然的伦理关系
【单选题】 依法行政的前提和基础是
①  有法可依
②  有法必依
③  执法必严
④  违法必究