有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。

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【单选题】【消耗次数：1】

① 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

② 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

③ 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

④ 每次配料必须2人以上复核

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【单选题】有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）。

① 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

② 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

③ 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

④ 每次配料必须由2人以上复核

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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是

① 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的止式处方

② 每次处方剂量不得超过三日极量

③ 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制

④ 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

⑤ 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

① 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

② 每次处方剂量不得超过二日极量

③ 对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

④ 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

⑤ 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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【单选题】医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）。

① 2年备查

② 3年备查

③ 1年备查

④ 5年备查

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【判断题】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品属特殊管理药品。

① 正确

② 错误

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【判断题】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属特殊管理药品。

① 正确

② 错误

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【单选题】麻醉药品和精神药品的年度生产计划由（）制定

① 国务院药品监督管理部门

② 国务院农业主管部门

③ 国务院公安部门

④ 各省卫生行政部门

⑤ 各市县卫生行政部门

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【判断题】《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产。

① 正确

② 错误

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【单选题】药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于的结果由药品监督管理部门

① 抽查检验

② 注册检验

③ 生产检验

④ 指定检验

⑤ 复验

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【单选题】下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）。

① 福尔可定

② 三氧化二砷

③ 亚砷酸钾

④ 氢溴酸东莨菪碱

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