国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是（）。

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【单选题】【消耗次数：1】

① 行政法规

② 地方性法规

③ 部门规章

④ 法律

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【单选题】国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》共有九章（）条

① 六十九

② 七十九

③ 八十九

④ 九十六

⑤ 九十八

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【判断题】法律的效力高于行政法规、地方性法规、规章，地方性法规低于部门规章（）

① 正确

② 错误

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【单选题】国务院发布的行政法规，应由（）签署

① 国务院总理

② 国家主席

③ 全国各人大常委会委员长

④ 国家主席和国务院总理

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【单选题】国务院有权根据（????）制定行政法规

① 宪法和法律

② 宪法

③ 法律

④ 党的决定

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【判断题】地方性法规的效力高于地方规章但低于国务院部门规章。（）

① 正确

② 错误

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【单选题】国务院制定行政法规的程序包括：行政法规的立项、行政法规的起草、（）和行政法规的决定和公布。

① 行政法规的调查

② 行政法规草案的审查

③ 行政法规草案的批准

④ 行政法规的通过

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【单选题】 *国务院制定行政法规的程序包括：行政法规的立项、行政法规的起草、（）和行政法规的决定和公布。

① 行政法规的调查

② 行政法规草案的审查

③ 行政法规草案的批准

④ 行政法规的通过

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【单选题】依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的？

① 定点生产制度

② 定点经营制度

③ 生产总量控制

④ 市场调节价

⑤ 专用账册管理

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【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

① 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

② 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

③ 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

④ 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

⑤ 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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【单选题】根据《国务院组织法》定，国务院发布行政法规由（）签署。

① 总理

② 主管部长

③ 主管副总理

④ 秘书长

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随机题目

【单选题】靶向制剂应具备的要求是

① 定位、浓集、无毒及可生物降解

② 浓集、控释、无毒及可生物降解

③ 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解

④ 定位、浓集、控释

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【单选题】制备脂质体常用的材料是

① 乙基纤维素

② 聚乳酸

③ 磷脂和胆固醇

④ 聚乙烯吡咯烷酮

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【单选题】关于脂质体的特点叙述错误的是

① 具有靶向性

② 提高药物稳定性

③ 速释作用

④ 降低药物毒性

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【单选题】适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是

① 小于1小时

② 2～8小时

③ 12～24小时

④ 大于24小时

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【判断题】若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。

① 正确

② 错误

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【判断题】多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个恒定值。

① 正确

② 错误

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【单选题】目前，用于全身作用的栓剂主要是

① 阴道栓

② 直肠栓

③ 尿道栓

④ 耳道栓

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【单选题】气雾剂的抛射剂是

① 氟氯烷烃类

② 氮酮

③ 卡波姆

④ 泊洛沙姆

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【单选题】生物利用度试验中采样时间至少持续

① 1～2个半衰期

② 2～3个半衰期

③ 3～5个半衰期

④ 5～7个半衰期

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【单选题】体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是

① 消除速度常数为定值，与血药浓度无关

② 消除速度常数与给药次数有关

③ 消除速度常数与给药剂量有关

④ 消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响

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