【单选题】【消耗次数:1】
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是( )。
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
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【单选题】 由国家药品监督管理部门审批的是
①  从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②  医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③  从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④  药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
【单选题】 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是
①  葡萄糖氯化钠注射液
②  安奇霉素原料药
③  清开灵注射液
④  白蛋白注射液
【单选题】 国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①  评价性抽验、监督性抽验
②  监督性抽验、评价性抽验
③  制定检验、评价性抽验
④  监督性抽验、制定检验
【判断题】 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①  正确
②  错误
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
①  行政复议
②  行政诉讼
③  行政许可
④  行政处罚
⑤  行政赔偿
【判断题】 药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
①  正确
②  错误
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是
①  药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②  医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③  药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】 基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
①  60%
②  80%
③  90%
④  100%
【单选题】 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①  保证人民用药安全、有效
②  宏观规划管理医药经济发展
③  实施国家药品储备
④  对药品价格行为进行监督管理
随机题目
【多选题】 硫代硫酸钠溶液不稳定的原因是
①  诱导作用
②  溶解在水中二氧化碳的作用
③  空气中的氧化作用
④  细菌作用
⑤  光线作用
【单选题】 测定自来水的总硬度时,常用的滴定方法为
①  EDTA滴定法
②  酸碱滴定法
③  ?氧化还原滴定法
④  ?沉淀滴定法
【单选题】 在非水滴定中,用作标定碱标准溶液的基准物质是
①  邻苯二甲酸氢钾
②  苯甲酸
③  C . 苯酚
④  甲醇钠
⑤  二甲基甲酰铵
【单选题】 碘量法中为防止I-被空气氧化,采取的措施错误的是
①  滴定速度适当快些
②  避免阳光直射
③  在强酸条件下反应
④  I2完全析出后立即滴定
【单选题】 在记录和计算分析数据时,应保留的有效数字的位数是由
①  有效数字的定义所决定的
②  有效数字的运算规则所决定的
③  测量仪器的准确度以及对分析结果的要求所决定的
④  被测物质的性质所决定的
【单选题】 高锰酸钾法测量时用作()指示剂
①  酚酞
②  自身指示剂
③  荧光黄
④  铬黑T
【单选题】 化学计量点是指
①  滴定液和被测物质质量完全相等的那一点
②  指示剂发生颜色变化的转折点
③  滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时的那一点
④  滴入滴定液20.00ml时
【单选题】 以铁铵矾为指示剂,用NH4CNS标准溶液滴定Ag+时,应在( )条件下进行
①  酸性
②  弱酸性
③  中性
④  弱碱性
【单选题】 酸碱滴定中选择指示剂的原则是
①  A指示剂的变色范围与化学计量点完全相符
②  B指示剂应在pH=7.00时变色
③  C指示剂变色范围应全部落在pH突跃范围之内
④  D指示剂的变色范围应全部或部分落在pH突跃范围之内
【单选题】 银量法中用铬酸钾作指示剂的方法又叫
①  佛尔哈德法
②  法扬司法
③  莫尔法
④  沉淀法