【单选题】【消耗次数:1】
下面哪一个不是数据通信系统的主要指标( )。
带宽
数据传输速度
传输介质
信道容量
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【多选题】 数据通信是依照一定的通信协议,利用数据传输技术在两个终端之间传递数据信息的()。
①  A.通信方式
②  B.通信业务
③  C.数据内容
④  D.通信设备
【单选题】 在数据通信中,利用电话交换网与调制解调器进行数据传输的方法属于()。
①  频带传输
②  宽带传输
③  基带传输
④  IP传输
【单选题】 计算机系统内部数据传输主要为并行传输,计算机与计算机之间的数据传输主要是( )。
①  并行传输
②  半双工通信
③  有线传输
④  串行传输
【单选题】 采用半双工通信方式,数据传输的方向为()。
①  可以在两个方向上同时传输
②  只能在一个方向上传输
③  可以在两个方向上传输,但不能同时进行
④  以上均不对
【单选题】 采用全双工通信方式,数据传输的方向为
①  可以在两个方向上同时传输
②  只能在一个方向上传输
③  可以在两个方向上传输,但不能同时进行
④  以上均不对
【单选题】 传输层的数据传输单元是( )。
①  帧(Frame)
②  包(Packet)
③  报文(Message)
④  二进制数据比特流 (bits)
【单选题】 100Mbps网卡的数据传输速度为( )。
①  1.25MB/s
②  12.5MB/s
③  100MB/s
④  125MB/s
【单选题】 100Mbps网卡的数据传输速度为( )。
①  1.25MB/s
②  12.5MB/s
③  100MB/s
④  125MB/s
【单选题】 如果信道的信噪比为30db,带宽为5000hz,那么该信道最大数据传输速率为(  )bps。
①  5000
②  15000
③  50000
④  2000
【单选题】 采用全双工通信方式,数据传输的方向性结构为()。
①  可以在两个方向上同时传输
②  只能在一个方向上传输
③  可以在两个方向上传输,但不能同时进行
④  以上均不对
随机题目
【单选题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没有违法所得,处罚款的额度是
①  违法所得1倍以上3倍以下
②  违法所得2倍以上5倍以下
③  一万元以上三万元以下
④  二万元以上十万元以下
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处的是
①  不注明生产批号的
②  被污染的
③  添加着色剂、防腐剂及辅料的
④  超过有效期的
⑤  药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】 作出主动召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 作出责令召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①  麻醉药品
②  医疗用毒性药品
③  第一类精神药品
④  疫苗
【单选题】 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①  抗生素制剂和中成药
②  第二类精神药品和化学药制剂
③  抗生素原料药和中药饮片
④  血液制品和生化药品
⑤  疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①  具有适当资质并经过培训的人员
②  足够的厂房和空间
③  新药研发的团队和仪器和设备
④  经过批准的生产工艺规程
⑤  适用的生产设备和维修保障
【单选题】 根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①  具有保证所经营药品质量的规章制度
②  质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③  大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④  在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤  具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】 治疗作用初步评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门