设备固定资金原值的一定比例核算一般按设备原购置价值的（）估算备件资金定额。

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【单选题】【消耗次数：1】

① 10%~15%

② 5%~10%

③ 5%~15%

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【单选题】（）=（备件储备金总额÷设备原购置总值）B100%

① 库存资金周转率

② 资金周转期（年）

③ 资金占用率

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【单选题】某设备在5年前购买时原始成本为10万元，目前账面价值为5万元，现在市场同样功能的设备价格为2万元，新设备售价为15万元。则对该设备进行更新分析时，其沉入成本为（）。

① 5万元

② 8万元

③ 13万元

④ 3万元

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【单选题】备件资金的核算应结合企业规模、行业特点、设备技术状态和维修情况等综合考虑。（）

① 对

② 错

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【单选题】（）来源于企业的流动资金，各企业按照一定的核算方法确定，并有规定的储备资金限额。

① 备件资金

② 备用资金

③ 储备资金

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【判断题】 5月10日，企业计划于8月10日购入一台设备，设备款为20万元，因为可以准确预计，所以企业应于5月10日将应付的设备款确认为企业的负债。（）

① 正确

② 错误

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【单选题】国产标准设备原价，一般是按（）计算的

① 带有备件的原价

② 定额估价法

③ 系列设备插入估价

④ 分组组合估价

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【单选题】采用标准设计一般可加快设计进度()，节约建设投资10%~15%以上。

① 1倍

② 1―2倍

③ 2―3倍@23倍以上

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【单选题】已知E点距H、V、W面的距离分为10、5、20; F点在E点上方5，左方10,前方15，由此可知F的坐标为（）

① (15，30，35)

② ( 30,20,15)

③ ( 15，20，30)

④ ( 10,20,5)

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【单选题】假定一个初始堆为(1, 5, 3, 9, 12, 7, 15, 10)，则进行第一趟堆排序后得到的结果为（（）。

① 3, 5, 7, 9, 12, 10, 15, 1

② 3, 5, 9, 7, 12, 10, 15, 1

③ 3, 7, 5, 9, 12, 10, 15, 1

④ 3, 5, 7, 12, 9, 10, 15, 1

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【判断题】一般资金投入建议是（工厂进价+国际物流成本）×（15%~40%），不建议超过50%。该说法（）

① 正确

② 错误

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【单选题】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

① 要求经营者提供商品的生产工艺

② 依法成立维护自身合法权益的社会团体

③ 对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

④ 获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

⑤ 因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

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【单选题】根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

① 药品广告中不得含有“家庭必备”内容

② 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

③ 药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布

④ 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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【单选题】消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是

① 请求消费者协会组织调解

② 与经营者协商和解

③ 向有关行政部门申请行政裁决

④ 向人民法院提起诉讼

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【单选题】某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是

① 应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询

② 应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度

③ 应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备

④ 应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

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【单选题】了解合并用药的注意事项，可查阅

① 【用法用量】

② 【药物相互作用】

③ 【禁忌】

④ 【药物过量】

⑤ 【不良反应】

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【单选题】如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是

① 甲省药品监督管理部门

② 甲省工商行政管理部门

③ 乙市药品监督管理部门

④ 乙市工商行政管理部门

⑤ 丙县药品监督管理部门

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【单选题】如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是

① 甲省药品监督管理部门

② 甲省工商行政管理部门

③ 乙市药品监督管理部门

④ 乙市工商行政管理部门

⑤ 丙县药品监督管理部门

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【单选题】某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

① 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业

② 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构

③ 向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业

④ 想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

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【单选题】某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为

① 有效期至2016/31/08

② 有效期至2016年08月

③ 有效期至2016年09月

④ 有效期至2016.09.01

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【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

① 药品通用名称、规格、批号、有效期

② 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

③ 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

④ 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

⑤ 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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