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【判断题】【消耗次数:1】
牢牢掌握意识形态工作领导权,不断巩固马克思主义在意识形态领域的指导地位,巩固全党全国人民团结奋斗的共同思想基础。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
( )指出,宣传思想工作就是要巩固马克思主义在意识形态领域的指导地位,巩固全党全国人民团结奋斗的共同思想基础。
①
习近平
②
李克强
③
王岐山
④
张高丽
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【单选题】
习近平总书记强调,宣传思想工作的根本任务,就是要巩固( )在意识形态领域的指导地位,巩固全党全国人民团结奋斗的共同思想基础。
①
社会主义核心价值观
②
马克思主义
③
中华文化
④
社会主义先进文化
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【判断题】
要坚持马克思主义在意识形态领域指导地位。
①
正确
②
错误
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【单选题】
积极培育和践行社会主义核心价值观,有利于( )。①巩固马克思主义在意识形态领域的指导地位②巩固全党全国人民团结奋斗的共同思想基础③聚集实现中华民族伟大复兴中国梦的强大正能量④促进人的全面发展和引领社会全面进步
①
①②③
②
①②③④
③
①③④
④
②③④
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【判断题】
坚持马克思主义在意识形态领域指导地位,这是一项根本制度,
①
正确
②
错误
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【判断题】
《决定》明确提出坚持马克思主义在意识形态领域指导地位的根本制度,这是我们党第一次把坚持马克思主义在意识形态领域的指导地位作为一项根本制度明确提出来。
①
正确
②
错误
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【判断题】
党的十九届四中全会首次明确马克思主义在意识形态领域指导地位的根本制度。
①
正确
②
错误
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【单选题】
()就是全党全国人民共同的思想基础。
①
为人民服务
②
中国特色社会主义
③
人民当家做主
④
改革开放
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【多选题】
根据《发挥好“显著优势”,坚持和完善繁荣发展社会主义先进文化的制度,巩固全体人民团结奋斗的共同思想基础》,习总书记讲意识形态事关()。
①
国家长治久安
②
执政能力
③
国家团结
④
民族的凝聚力、向心力
⑤
党的前途命运
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【单选题】
党的十九届五中全会提出,坚持()在意识形态领域的指导地位。
①
毛泽东思想
②
邓小平理论
③
马克思主义
④
习近平新时代中国特色社会主义思想
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随机题目
【多选题】
根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有
①
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用
②
盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用
③
急诊处方一般不超过3日用量
④
门诊处方一般不得超过7日用量
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【单选题】
产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是
①
第二类医疗器械
②
第一类医疗器械
③
第三类医疗器械
④
特殊用途医疗器械
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【单选题】
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括
①
向公众宣传合理用药知识
②
从事儿科新药的研究和开发
③
进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
④
开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治
⑤
结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究
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【单选题】
医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为
①
1日常用量
②
不超过15日常用量
③
不超过3日常用量
④
不超过7日常用量
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【单选题】
下列保健食品的注册号,符合国家食品药品监督管理进口保健食品注册号格式的是
①
国食健注G2016××××号
②
国食健注G2016第××××号
③
国食健注J2016××××号
④
国食健注J2016第××××号
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【单选题】
医疗器械是
①
指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
②
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
③
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
④
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
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【单选题】
医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是
①
进货验收制度
②
效期管理制度
③
采购管理制度
④
保管、养护管理制度
⑤
拆零调配管理制度
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【多选题】
根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明, 正确的有
①
乙类非处方药专用标识为绿色
②
甲类非处方药专用标识为红色
③
非处方药专用标识图案分为红色和绿色
④
经营非处方药的企业指南性专用标识为红色
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【多选题】
以下关于保健食品的说法正确的是
①
保健食品分为两类:一类是以调节人体功能为目的的功能类食品;一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂
②
经国家食品药品监督管理部门批准的保健食品功能共有27种
③
不是药品,不能治病
④
具有调节机体功能的作用
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【单选题】
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
①
在省级药品监督管理部门备案
②
由省级药品监督管理部门审批
③
由医疗机构药学部门制定
④
选用基本药物目录中的抗菌药物品种
⑤
根据临床需要,随时增加总品种数
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