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【单选题】【消耗次数:1】
公司当盈余公积达到注册资本的( )时,可不再提取盈余公积。
①
25%
②
50%
③
80%
④
100
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相关题目
【单选题】
公司当盈余公积达到注册资本的( )时,可不再提取盈余公积。
①
25%
②
50%
③
80%
④
100%
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【单选题】
公司当盈余公积达到注册资本的( )时,可不再提取盈余公积。
①
25%
②
50%
③
80%
④
100
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【单选题】
公司的盈余公积达到注册资本的()时,可不再提取盈余公积。
①
25%
②
50%
③
80%
④
100%
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【单选题】
企业法定盈余公积已达到注册资本的()时可不再提取。
①
20%
②
25%
③
30%
④
50%
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【单选题】
当法定盈余公积达到注册资本的?时,可以不再计提
①
5%
②
10%
③
25%
④
50%
查看完整题目与答案
【单选题】
法定盈余公积一般按所得税后利润的一定比例提取,当达到注册资本的多少比例时,可不再提取?
①
10%
②
20%
③
25%
④
50%
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【判断题】
只要公司盈利,且公司法定盈余公积累计额不超过公司注册资本的50%,都要提取法定盈余公积。
①
正确
②
错误
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【判断题】
公司在分配当年税后利润时,应按税后利润的10%提取法定盈余公积金,但当法定盈余公积金累计达到公司注册资本的50%时,可不再提取。
①
正确
②
错误
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【简答题】
企业用盈余公积分配股利后,法定盈余公积不得低于注册资本的[填空1]%。
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【单选题】
(单选)按照《公司法》的有关规定,公司应当按照当年净利润(抵减年初累计亏损后)的()提取盈余公积,提取的法定盈余公积累计额超过注册资本()以上的,可以不再提取。
①
10%,50%
②
5%,30%
③
15%,25%
④
10%,25%
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随机题目
【单选题】
国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是( )。
①
行政法规
②
地方性法规
③
部门规章
④
法律
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【单选题】
复议机关不予受理的是( )。
①
认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
②
对行政机关作出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的
③
对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的
④
认为某部门的行政规章不符合法律规定的
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【单选题】
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。
①
1年
②
5年
③
2年
④
3年
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【单选题】
药品生产企业可以( )。
①
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
②
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
③
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
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【单选题】
购销记录保存的时限应当是( )。
①
至少1年
②
至少5年
③
至少3年
④
至少2年
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【单选题】
药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的( )。
①
医疗行政管理管理人员
②
药品采购人员
③
临床医学人员
④
医院感染管理人员
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【单选题】
处方外配是指( )。
①
参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
②
参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
③
参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
④
参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
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【单选题】
有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①
绿色专有标识用于乙类非处方药
②
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③
红色专有标识用于甲类非处方药
④
红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
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【单选题】
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①
严重的不良反应
②
所有的不良反应
③
新的不良反应
④
境外发生的严重不良反应
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【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①
立即
②
3日内
③
15日内
④
7日内
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