【单选题】【消耗次数:1】
药品说明书是指( )。
药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器
在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用
药品包装上印有或者贴有的内容
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【单选题】 药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器是( )。
①  包装
②  药袋
③  药品说明书
④  药品的标签
【判断题】 药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器是药袋。
①  正确
②  错误
【判断题】 药品说明书是指药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用。
①  正确
②  错误
【单选题】 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是
①  药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②  药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③  药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④  药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
【单选题】 药品包装必须印有或贴有
①  说明书
②  标签
③  执行标准
④  注册商标
⑤  注意事项
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
①  药品通用名称、规格、批号、有效期
②  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①  常见药品不良反应
②  轻微药品的不良反应
③  新的药品不良反应
④  严重药品不良反应
⑤  药品群体不良事件
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
①  非处方药应列出主要辅料名称
②  注射剂应列出全部辅料名称
③  化学药列出全部活性成份
④  中成药组方中应列出全部中药药味
⑤  药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
【单选题】 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
①  省级药品监督管理部门
②  省级工商行政管理部门
③  国家工商行政管理部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于
①  委托检验
②  进口药品检验
③  复核检验
④  出厂检验
⑤  抽查检验
随机题目
【判断题】 应交所得税是否需要调整,要根据税法规定和调整事项发现的时间在所得税汇算清缴前还是后来判断,若调整事项发生在汇算清缴前的以前年度损益事项,需要调整上年度的应交所得税;若调整事项发生在汇算清缴后的以前年度或当年的损益事项,只能调整当年的应交所得税。(  )
① 
② 
【判断题】 资产负债表日后事项,指资产负债表日至财务报告批准报出日之间发生的有利或不利事项。(  )
① 
② 
【判断题】 会计处理原则:既调账又调表。(  )
① 
② 
【判断题】 如果财务报告批准报出以后、实际报出之前,企业又发生一些重大事项,对企业的经营状况非常重要,企业还要重新调整财务报告,注册会计师还要追加审计,董事会还要重新批准财务报告再次报出的日期。(  )
① 
② 
【判断题】 对于非调整事项,重要的表外披露,无需调整报表。(  )
① 
② 
【单选题】 国际会计准则从(  )年开始改名为国际财务报告准则,说明了财务报告的重要性。
①  2000
②  2003
③  2005
④  2007
【单选题】 20世纪(  )年代,随着世界性通货膨胀和经济萧条,企业经营面临的不确定性不断增加。
①  50
②  60
③  70
④  80
【单选题】 (  ),是对不同类型的交易和事项进行原则性规定。
①  总体原则
②  基本原则
③  具体原则
④  一致原则
【单选题】 (  ),是对新出现的、还没有来得及制定准则的交易和事项,或者,准则在执行过程中理解有分歧的地方,由财政部制定单独的解释公告来规范,过段时间会汇总修订到具体准则中去。
①  解释公告
②  基本原则
③  附注
④  具体原则
【单选题】 企业管理层应当利用所有可获得信息来评价企业自资产负债表日起至少(  )个月的持续经营能力。
①  6
②  9
③  10
④  12