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【判断题】【消耗次数:1】
药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
①
正确
②
错误
参考答案:
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纠错
相关题目
【判断题】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①
正确
②
错误
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【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门
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【单选题】
由国家药品监督管理部门审批的是
①
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②
医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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【单选题】
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于
①
刑事责任
②
行政处分
③
民事责任
④
行政处罚
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【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
①
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③
药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
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【单选题】
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是
①
葡萄糖氯化钠注射液
②
安奇霉素原料药
③
清开灵注射液
④
白蛋白注射液
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【单选题】
药品批准文号的格式为( )。
①
国药研字+1位字母+8位数字
②
卫药准字+1位字母+8位数字
③
国药试字+1位字母+8位数字
④
国药准字+1位字母+8位数字
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【单选题】
药品广告批准文号的格式正确的是
①
豫药广审(媒)第2015030164号
②
粤药广审(网)第2015030163号
③
浙药广审(声)第2015030162号
④
国药广审(视)第2015030161号
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【单选题】
国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①
评价性抽验、监督性抽验
②
监督性抽验、评价性抽验
③
制定检验、评价性抽验
④
监督性抽验、制定检验
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【单选题】
如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
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随机题目
【判断题】
内部控制评价的范围如有所遗漏的,应说明原因,及其对内部控制评价报告真实完整性产生的重大影响等。( )
①
对
②
错
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【判断题】
企业应当根据年度内部控制评价结果,结合内部控制评价工作底稿和内部控制缺陷汇总表等资料,按照规定的程序和要求,及时编制内部控制评价报告。( )
①
对
②
错
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【判断题】
年度内部控制评价报告应当以6月31日作为基准日。( )
①
对
②
错
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【判断题】
2008年财政部等五部委发布《企业内部控制基本规范》,并于2009年4月15日发布了企业内部控制配套指引(应用指引、评价指引和审计指引),要求上市公司每年出具内部控制评价报告和内部控制审计报告。( )
①
对
②
错
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【判断题】
企业应当根据本评价指引,结合内部控制设计与运行的实际情况,制定具体的内部控制评价办法,规定评价的原则、内容、程序、方法和报告形式等,明确相关机构或岗位的职责权限,落实责任制,按照规定的办法、程序和要求,有序开展内部控制评价工作。( )
①
对
②
错
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【判断题】
内部控制评价,是指企业董事会或类似权力机构对内部控制的有效性进行全面评价、形成评价结论、出具评价报告的过程。( )
①
对
②
错
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【判断题】
非定期内部控制评价报告可以是因特殊事项或原因而对外发布的内部控制评价报告。( )
①
对
②
错
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【判断题】
企业内部控制评价部门应当编制内部控制缺陷认定汇总表,结合日常监督和专项监督发现的内部控制缺陷及其持续改进情况,对内部控制缺陷及其成因、表现形式和影响程度进行综合分析和全面复核,提出认定意见,并以适当的形式向董事会、监事会或者经理层报告。( )
①
对
②
错
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【单选题】
下面不属于会计计量属性的是( )。
①
历史成本
②
现值
③
公允价值
④
沉没成本
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【单选题】
以下属于资产项目的是( )。
①
应交增值税
②
流动资产
③
预收账款
④
预计负债
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