【判断题】【消耗次数：1】
各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（ ）。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
随机题目
【单选题】
根据工程变更的具体情况,由于业主要求、政府部门要求、环境变化不可抗力、原设计错误等导致的设计修改,应该由( )承担工程变更的责任。
①
业主
②
政府部门
③
设计单位
④
承包商
【单选题】
施工承包工程竣工验收通过,实际竣工日期为( )。
①
承包人实际完成工程的日期
②
工程竣工验收日期
③
承包人送交竣工验收报告的日期
④
工程竣工验收后,发包人给予认可意见的日期
【单选题】
针对承包的工程任务,合同跟踪以( )等方面为对象。
①
工程质量、工程进度、工程数量、工程成本
②
工程质量、工程进度、工程成本
③
工程质量、工程数量、工程成本
④
工程质量、工程进度、工程环境、工程成本