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【判断题】【消耗次数:1】
各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应。
①
正确
②
错误
参考答案:
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纠错
相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
药品不良反应报告和监测是指( )。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是( )。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
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【单选题】
对上市( )年以内的药品和列为国家重点监测的药品,须报告该药品引起的所有可疑不良反应
①
1
②
3
③
5
④
7
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【判断题】
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
①
正确
②
错误
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【单选题】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
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随机题目
【单选题】
下列不是机床主轴轴承选择的依据是()。
①
刚度
②
承载能力
③
旋转精度
④
极限转速
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【单选题】
要使MCS-51能够响应定时器串行接口中断,它的中断允许寄存器IE的内容应是()。
①
98H
②
84H
③
42
④
22H
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【单选题】
下列叙述中,正确一条是( )。
①
计算机语言中,只有机器语言属于低级语言
②
高级语言源程序可以被计算机直接执行
③
C语言属于高级语言
④
机器语言是所用机器无关的
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【单选题】
下列指令中不影响标志位CY的指令有()。
①
ADDA,20H
②
CLR
③
RRCA
④
INCA
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【单选题】
C语言中,关系表达式和逻辑表达式是()。
①
0
②
0或1
③
1
④
‘T’或’F’
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【单选题】
89C51是以下哪个公司的产品?()。
①
INTEL
②
AMD
③
ATMEL
④
PHILIPS
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【单选题】
在中断流程中有“关中断”的操作,对于外部中断0,要关中断应复位中断允许寄存器的()。
①
EA位和ET0位
②
EA位和EX0位
③
EA位和ES位
④
EA位和ET1位
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【单选题】
若有以下数组说明inta[12]={1,4,7,10,2,5,8,11,3,6,9,12};则i=10;a[a[i]]元素数值是( )。
①
10
②
9
③
6
④
5
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【单选题】
MCS-51有中断源( )。
①
5个
②
2个
③
3个
④
6个
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【单选题】
若已定义:inta[9],*p=a;并在以后的语句中未改变p的值,不能表示a[1]地址的表达式为( )。
①
p+1
②
a+1
③
a++
④
++p
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