【判断题】【消耗次数：1】
各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（ ）。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
随机题目
【单选题】
药物分子中引入羟基可以（）。
①
影响药物的电荷分布及作用时间
②
增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
③
明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
④
增加药物的水溶性，并增加解离度
⑤
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
【单选题】
有关药物代谢的描述，错误的是（）。
①
药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
②
药物代谢是在酶的催化作用下完成的
③
任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
④
是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
⑤
药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
【单选题】
不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
①
形成极性更大的化合物
②
在酶的催化作用下进行
③
无需酶的催化即可进行
④
形成水溶性代谢物，有利于排泄
⑤
形成共价键的过程
【单选题】
精神病患者在服用氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光敏反应，主要原因是（）。
①
氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
②
氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应
③
氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
④
氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应
⑤
氯丙嗪分子中的碳氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应