【判断题】【消耗次数：1】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
由国家药品监督管理部门审批的是
①
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②
医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
【单选题】
根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）。
①
药品包括人用药品、兽用药品和农药
②
生化药品按生物制品来进行审批
③
原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理
④
生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
【单选题】
根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（ ）。
①
体内使用的诊断药品
②
按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂
③
按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂
④
选项B和C以外的体外诊断试剂
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果；省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①
评价性抽验、监督性抽验
②
监督性抽验、评价性抽验
③
制定检验、评价性抽验
④
监督性抽验、制定检验
随机题目
【多选题】
下列（ ）选项属于关税与贸易总协定中的最惠国待遇适用的范围。
①
与进出口有关的任何关税和费用
②
进出口关税和费用的征收方法
③
与进出口有关的规则和手续
④
影响产品的国内销售、推销、购买、运输、经销和使用的全部法令、条例和规定
【多选题】
关于TRIPS协议，如下表述正确的是（ ）
①
TRIPS协议对所有WTO成员从事国际技术转让交易的当事人均具有法律拘束力
②
是国际上第一个明确与国际贸易相联系的知识产权保护协议
③
最惠国待遇原则是该协议的基本原则之一
④
该协议是一个全面的、专门调整国际技术转让法律关系的世界性公约
【多选题】
国际许可协议中限制性的做法主要体现的条款为（ ）。
①
搭售条款
②
限制受方自由选择从不同来源购买材料、零部件或设备
③
限制受方发展和改进所引进的技术
④
不合理地限制被许可方在合同期满后继续使用许可技术
【单选题】
根据我国《海商法》，对下列（）项损失，承运人应负赔偿责任。
①
因船上冷冻仓冷冻设备失灵造成的冻猪肉腐烂
②
.因船长指挥失误致使船舶碰撞造成的货物损失
③
强热带风暴使船舶剧烈颠簸造成货物碰撞带来的损失
④
托运人谎报货物重量造成船上吊竿折断，货物落海造成的损失
【单选题】
《海牙规则》规定承运人对所运货物的责任期限为（）。
①
从启运港至目的港的全部期间
②
从货物装上船时起到货物交给收货人时止
③
从货物装上船时起到货物卸下船时止
④
从货物装上船到收货人检验完时止权
【单选题】
1980年《联合国国际货物买卖合同公约》适用于（）。
①
营业地分处于不同国家的当事人之间的电力买卖
②
营业地分处于不同国家的当事人之间的石油买卖
③
当事人具有不同国籍的船舶买卖
④
.外国股票和债券的买卖
【单选题】
不清洁提单是指单据上附有声明货物及（或）包装有缺陷的附加条文或批注的提单。那么，注明（）的是不清洁提单。
①
对货物质量或包装情况的客观描述，未表示有不满意的情况
②
承运人对货物的内容、数量、质量、特性等不详
③
承运人对包装或货物特性引起的损失概不负责
④
外包装有油渍和水渍