【判断题】【消耗次数：1】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
由国家药品监督管理部门审批的是
①
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②
医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
【单选题】
根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）。
①
药品包括人用药品、兽用药品和农药
②
生化药品按生物制品来进行审批
③
原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理
④
生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
【单选题】
根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（ ）。
①
体内使用的诊断药品
②
按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂
③
按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂
④
选项B和C以外的体外诊断试剂
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果；省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①
评价性抽验、监督性抽验
②
监督性抽验、评价性抽验
③
制定检验、评价性抽验
④
监督性抽验、制定检验
随机题目
【多选题】
营业外收入和营业外支出属于非常项目，必须同时具备以下特征（ ）。
①
引起业务发生的主要原因高度反常
②
业务的发生极其偶然
③
业务的发生具有重大性
④
业务涉及的金额较大
⑤
与日常活动无关
【多选题】
下列有关“营业收入”理解正确的是（ ）。
①
在日常活动中形成的
②
会导致所有者权益增加
③
与所有者投资资本相关
④
营业收入是影响企业财务成果的最重要的因素
⑤
营业收入是企业利润形成的基础
【单选题】
下列各项中与资产负债表的非经营性资产（长期资产等）有内在联系，但无直接核对关系的是
①
经营活动现金流入
②
投资活动现金流出
③
筹资活动现金流出
④
筹资活动现金流入