【单选题】【消耗次数：1】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（ ）。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
参考答案：
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
随机题目
【单选题】
欧盟于2013年提出了（），该计划项目为期10年，欧盟和参与国将提供近12亿欧元经费，使其成为了全球范围内最重要的人类大脑研究项目。。
①
工业4.0”计划
②
人脑计划
③
机器人技术及自治化系统发展计划
④
民用机器人研发计划
【单选题】
谷歌2016年5月推出语音智能助手（），是语音识别、人工智能、自然语音理解的集大成者。。
①
Alexa
②
Google Assistant
③
Siri
④
Hound
【单选题】
德国对人工智能、智能机器人的支持，主要集中在（）当中，涉及到的机器感知、规划、决策以及人机交互等领域，都是人工智能技术的重点研究方向。 。
①
机器人技术及自治化系统发展计划
②
人脑计划
③
“工业4.0”计划
④
民用机器人研发计划
【单选题】
（）成立了人工智能研究团队，并专注于图像识别领域。在其应用中，用户可以利用人工智能技术自动生成每张照片的说明，可以帮助盲人“听”到照片。。
①
Google
②
微软
③
腾讯
④
Facebook
【单选题】
（）推出了人工智能开放平台，围绕智能汽车和智能家居，打造了Apollo和DuerOS两大行业开放生态，加速推动无人驾驶汽车和智能家居迈向世界先进水平。。
①
阿里巴巴
②
蚂蚁金服
③
滴滴出行
④
百度
【多选题】
人工智能的主体结构在不断演进，以下说法正确的包括（）。。
①
从创新主体角度来看，人工智能核心技术的主要创新者和拥有者将有望实现从院校到科技企业的转变
②
从创新主体角度来看，人工智能核心技术的主要创新者和拥有者将有望实现从科技企业到院校的转变
③
从产业发展主体角度来看，传统的人工智能产品及服务企业将面临较大的转型压力
④
重点行业领军企业将有望加快掌握人工智能基础技术，并依托其积累的行业数据资源，实现人工智能与自身业务的融合创新
⑤
人工智能的创新主体结构将形成以企业为主