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【判断题】【消耗次数:1】
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。
①
正确
②
错误
参考答案:
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纠错
相关题目
【单选题】
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
①
行政复议
②
行政诉讼
③
行政许可
④
行政处罚
⑤
行政赔偿
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【单选题】
( )可在经药品监督管理部门批准的超市、大型商场购买
①
处方药
②
甲类非处方药
③
乙类非处方药
④
丙类非处方药
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【多选题】
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有
①
甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
②
执业药师或药师必须对医师处方进行审核
③
可不凭医师处方销售甲类非处方药
④
执业药师对医师处方不得更改
⑤
处方必须留存1年在以上
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【单选题】
由国家药品监督管理部门审批的是
①
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②
医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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【单选题】
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①
保证人民用药安全、有效
②
宏观规划管理医药经济发展
③
实施国家药品储备
④
对药品价格行为进行监督管理
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【单选题】
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是
①
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业
②
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构
③
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业
④
想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业
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【判断题】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①
正确
②
错误
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【单选题】
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于
①
刑事责任
②
行政处分
③
民事责任
④
行政处罚
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【单选题】
提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且
①
在3年内不受理其申请,并处罚款
②
在1年内不受理其申请,并处罚款
③
在5年内不受理其申请,并处罚款
④
在2年内不受理其申请,并处罚款
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【单选题】
国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①
评价性抽验、监督性抽验
②
监督性抽验、评价性抽验
③
制定检验、评价性抽验
④
监督性抽验、制定检验
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随机题目
【单选题】
中国药典(一部)收载的水份测定法有(????)法
①
1
②
2
③
3
④
4
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【单选题】
对中药制剂分析的项目叙述错误的是
①
合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
②
丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
③
冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
④
散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
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【单选题】
中药制剂分析的一般程序为
①
取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
②
检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
③
鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
④
检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
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【单选题】
对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为
①
±3%
②
±5%
③
±7.5%
④
±10%
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【单选题】
下列关于溶解度的叙述错误的是
①
溶解度检查主要适用于难溶性药物
②
溶解度检查法分为转蓝法和浆法
③
溶解度检查法规定的温度为37℃
④
溶解度与体内的生物利用度直接相关
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【判断题】
中国药典采用铁酚试剂比色法测定了炔雌醇片的含量。
①
正确
②
错误
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【单选题】
巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为
①
酚酞
②
甲基橙
③
甲基红-溴甲酚绿
④
以上都不对
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【判断题】
亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是增加NO+的浓度
①
正确
②
错误
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【判断题】
安定没有重氮化偶合反应的原因是其酸水解产物中没有2-氨基-5-氯二苯甲酮
①
正确
②
错误
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【判断题】
亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为碱量法
①
正确
②
错误
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