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【单选题】【消耗次数:1】
对上市( )年以内的药品和列为国家重点监测的药品,须报告该药品引起的所有可疑不良反应
①
1
②
3
③
5
④
7
参考答案:
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纠错
相关题目
【判断题】
各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应。
①
正确
②
错误
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【单选题】
药品不良反应报告和监测是指( )。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
药品生产企业应对本企业上市( )年以内的药品的安全有效情况进行密切跟踪,并随时收集所有可疑不良反应的病例。
①
1
②
3
③
5
④
7
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是( )。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
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【判断题】
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
①
正确
②
错误
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随机题目
【判断题】
纯弯曲梁中性轴上各点处的正应力为零;在上、 下边缘处正应力的绝对值最大。
①
正确
②
错误
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【多选题】
提高细长压杆稳定性的主要措施有()。
①
减小压杆的长度
②
改善杆端支撑
③
选择合理的截面形状
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【单选题】
梁弯曲时横截面上任一点的正应力与弯矩和该点到中性轴距离成()比,与截面对中性轴的惯性矩成()比。
①
正,正
②
反,反
③
正,反
④
反,正
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【判断题】
当杆的应力不超过某一限度时,杆的伸长(缩短)量与杆所受的外力和杆长成正比,而与杆横截面面积成反比。
①
正确
②
错误
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【判断题】
当梁受正弯矩时,其最大正应力一定出现在下部边缘。
①
正确
②
错误
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【判断题】
改善杆端支撑,可以提高压杆稳定性。
①
正确
②
错误
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【单选题】
材料断裂或产生较大塑性变形时的应力称为()。
①
许用应力
②
极限应力
③
比例极限
④
弹性极限
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【单选题】
对于细长压杆,压杆的临界力与杆长的平方成()。
①
正比
②
反比
③
无关
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【判断题】
低碳钢拉伸试件从加载开始到最后破坏的整个过程,大致可以分弹性阶段、屈服阶段、强化阶段、颈缩阶段四个阶段。
①
正确
②
错误
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【判断题】
脆性材料在拉断时的塑性变形很小,如铸铁、混凝土和石料等。
①
正确
②
错误
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