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【单选题】【消耗次数:1】
对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括( )
①
核实首营品种的生产批准文号
②
核实首营品种的试生产批准文号
③
审核首营品种的标签
④
审核首营品种的药品最小包装说明书
参考答案:
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相关题目
【判断题】
首营企业指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
①
正确
②
错误
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【单选题】
药品批准文号的格式为( )。
①
国药研字+1位字母+8位数字
②
卫药准字+1位字母+8位数字
③
国药试字+1位字母+8位数字
④
国药准字+1位字母+8位数字
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【单选题】
药品广告批准文号的格式正确的是
①
豫药广审(媒)第2015030164号
②
粤药广审(网)第2015030163号
③
浙药广审(声)第2015030162号
④
国药广审(视)第2015030161号
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【判断题】
品种法分为单一品种生产下的品种法和多品种生产下的品种法。( )
①
对
②
错
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【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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【判断题】
药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
①
正确
②
错误
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【单选题】
如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
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【判断题】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①
正确
②
错误
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【单选题】
符合生物制品批准文号格式要求的是( )。
①
国药准字H20090016
②
国药准字S20090012
③
国药准字J20090005
④
国药准字Z20090003
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【单选题】
按商品品种形成的领域划分,可分为生产品种和( )
①
经营品种
②
商品美誉度
③
商品知名度
④
商品广度
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随机题目
【多选题】
下列属于影响目标市场策略选择的因素有哪些( )
①
企业经营的实力
②
产品所处的市场生命周期
③
产品的自然属性
④
竞争者状况
⑤
市场差异性大小
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【单选题】
单选题 在原有的产品线中增加高档产品项目属于?
①
向下延伸
②
向上延伸
③
双向延伸
④
梯度延伸
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【单选题】
按照商品的质量、价值分成等级,这属于?
①
类似包装
②
等级包装
③
组合包装
④
再使用包装
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【单选题】
儿童“六一”,将玩具,学习用品装在一个袋内,如同大拼盘,这种包装策略属于?
①
类似包装
②
等级包装
③
组合包装
④
再使用包装
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【单选题】
该产品的成本较高,企业负担较大,该产品处于?
①
引入阶段
②
成长阶段
③
成熟阶段
④
衰退阶段
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【多选题】
产品整体概念包括?
①
核心利益层
②
产品形式层
③
产品期望层
④
产品延伸层
⑤
产品潜在层
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【多选题】
产品组合策略包括?
①
扩充产品组合策略
②
缩减产品组合策略
③
产品线延伸策略
④
产品形式策略
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【多选题】
完整的品牌包括?
①
品牌名称
②
品牌标记
③
商标
④
产权
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【多选题】
品牌设计要求包括?
①
标记性
②
适应性
③
艺术性
④
主观性
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【多选题】
产品生命周期包括( )
①
引入阶段
②
成长阶段
③
成熟阶段
④
衰退阶段
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