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【判断题】【消耗次数:1】
对严重或罕见药品不良反应需随时报告,但不可越级报告。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
药品不良反应报告和监测是指( )。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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【判断题】
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
①
正确
②
错误
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【判断题】
各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应。
①
正确
②
错误
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
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【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是( )。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
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随机题目
【判断题】
变压器短路试验是通过测量短路电流、短路电压及短路功率来计算变压器的短路电压百分数、铜损和短路阻抗吗?
①
正确
②
错误
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【判断题】
三相异步电动机的同步转速和转轴速度一样?
①
正确
②
错误
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【判断题】
异步电动机的启动转矩Y接降压启动为△接直接启动的三分之一?
①
正确
②
错误
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【判断题】
电压互感器应用时副边决不允许短路?
①
正确
②
错误
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【判断题】
三相变压器的连接组别不仅与绕组的绕向和首末端标志有关,而且还与三相绕组的连接方式有关吗 ?
①
正确
②
错误
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【判断题】
电流互感器应用时副边决不允许开路?
①
正确
②
错误
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【判断题】
自耦变压器额定运行时串联绕组与公共绕组的绕组容量相等吗?
①
正确
②
错误
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【判断题】
电力拖动系统的运动方程式适用于直流由适用于交流拖动系统吗?
①
正确
②
错误
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【判断题】
直流电动机有他励和自励励磁方式吗?
①
正确
②
错误
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【判断题】
异步电动机若拖动负载旋转,其从电网中吸入的电能转换成轴上输出的机械能吗?
①
正确
②
错误
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