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【判断题】【消耗次数:1】
对严重或罕见药品不良反应需随时报告,但不可越级报告。
①
正确
②
错误
参考答案:
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纠错
相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
药品不良反应报告和监测是指( )。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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【判断题】
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
①
正确
②
错误
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【判断题】
各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应。
①
正确
②
错误
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
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【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是( )。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
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随机题目
【单选题】
计算机中表示信息的最小单位是( ).
①
位
②
字节
③
字
④
字符
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【单选题】
第一台电子数字计算机ENIAC诞生于( )。
①
1946年
②
1936年
③
1927年
④
1951年
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【单选题】
计算机在实现工业自动化方面的应用主要表现在( )。
①
数据处理
②
数值计算
③
人工智能
④
实时控制
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【单选题】
计算机的存储系统一般指的是( )。
①
RAM和ROM
②
硬盘和软盘
③
内存和外存
④
硬盘和RAM
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【单选题】
ASCII码是( )编码
①
英文字符
②
汉字
③
图像
④
显示卡
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【单选题】
已知英文字母m 的ASCll 码值为6DH ,那么字母p 的ASCll 码值( )。
①
7OH
②
7lH
③
72H
④
6FH
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【单选题】
为了完成用户提交的各种任务,需要在计算机系统中安装相应的( )。
①
指令
②
硬件
③
软件
④
语言
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【单选题】
某同学购买的硬盘容量为500GB,这里的B指( )
①
位
②
字节
③
字长
④
频率
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【单选题】
下列选项中,存储容量最小的是( )_
①
2000B
②
256KB
③
0.5MB
④
1GB
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【单选题】
计算机在工作时突然断电,存储在硬盘上的数据( )。
①
完全丢失
②
不会改变
③
突然增加
④
突然减少
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