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【单选题】【消耗次数:1】
下列关于矿山建设项目和用于生产、储存危险物品的建设项目的说法中,正确的是( )。
①
安全设计应当按照国家有关规定报经有关部门审查
②
竣工投入生产或使用前,由监理单位进行验收并对验收结果负责
③
涉及生命安全、危险性较大的特种设备的目录应由国务院建设行政主管部门制定
④
安全设施设计的审查结果由建设单位负责
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相关题目
【判断题】
矿山、金属冶炼建设项目和用于生产、储存、装卸危险物品的建设项目的安全设施设计应当按照国家有关规定报经有关部门审查,审查部门及其负责审查的人员对审查结果负责。
①
正确
②
错误
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【判断题】
矿山、金属冶炼建设项目和用于生产、储存危险物品的建设项目竣工投入生产或者使用前,应当由监理单位单位负责组织对安全设施进行验收;验收合格后,方可投入生产和使用。
①
正确
②
错误
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【多选题】
关于矿山、金属冶炼建设项目和用于生产、储存危险物品的建设项目竣工投入生产或者使用前的有关规定,下列正确的是()
①
A应当由建设单位负责组织对安全设施进行验收
②
B验收合格后,方可投入生产和使用
③
C安全生产监督管理部门应当加强强对建设单位验收活动和验收结果的监督核查
④
D必须由公安部门参与验收
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【单选题】
依据《安全生产法》的规定,下列建设项目需要进行安全评价并由建设单位负责组织对安 全设施进行竣工验收的是()。
①
A.大型游乐场建设项目
②
B.港口危险物品装卸码头项目
③
C.烟花爆竹生产项目
④
D.民用机场建设项目
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【判断题】
建设单位应当在建设项目开始初步设计前,向有关安全生产监督管理部门申请建设项目安全条件审查
①
正确
②
错误
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【判断题】
新建、改建、扩建生产、储存危险化学品的建设项目,应当由建设管理部门进行安全条件审查。 ()
①
正确
②
错误
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【单选题】
矿山建设工程竣工后,由( )验收,并须有劳动行政主管部门参加,不符合矿山安全规程和行业技术规程的,不得验收,不得投入生产。
①
主管部门
②
监理单位
③
上级单位
④
行业协会
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【判断题】
建设项目在竣工验收之前,先由建设单位组织施工、监理、设计及使用等有关单位进行初验。( )
①
对
②
错
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【单选题】
根据《建设工程安全生产管理条例》 ,( )对全国的建设工程安全生产实施监督管理。国务院铁路、交通、水利等有关部门按照国务院规定的职责分工,负责有关专业建设工程安全生产的监督管理。
①
国务院建设行政主管部门
②
国务院劳动行政主管部门
③
技术监督部门
④
国务院安全生产主管部门
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【单选题】
依据国家有关规定,建设单位应当在竣工验收合格后的()日内到县级以上人民政府建设行政主管部门或其他部门备案
①
10日
②
15日
③
20日
④
25日
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随机题目
【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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【单选题】
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
①
新药申请
②
补充申请
③
仿制药申请
④
进口药品申请
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【单选题】
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为
①
足以严重危害人体健康
②
对人体健康造成严重危害
③
对人体健康造成特别严重危害
④
后果特别严重
⑤
对人体健康造成特别重大损害
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【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
①
化学药制剂
②
中成药
③
抗生素制剂
④
抗肿瘤药品
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
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【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估,启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告
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【多选题】
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有
①
甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
②
执业药师或药师必须对医师处方进行审核
③
可不凭医师处方销售甲类非处方药
④
执业药师对医师处方不得更改
⑤
处方必须留存1年在以上
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【单选题】
因药品缺陷向患者赔偿属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政处罚
④
行政处分
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【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
①
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③
药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
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【单选题】
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释,应当依法从重处罚的是
①
医疗机构知道或者应该知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的
②
医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的
③
知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的
④
实施生产假药犯罪,同时构成侵犯知识产权犯罪的
⑤
在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品是假药的
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