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【单选题】【消耗次数:1】
第二类危险源是指造成约束、限制能量措施失效或破坏的各种不安全因素。下列方法中,()是控制第二类危险源的方法。
①
采取个体防护措施
②
设置隔离设施
③
限制危险物质
④
设置安全监控系统
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相关题目
【单选题】
控制第二类危险源的方法有()。
①
消除危险源
②
设置隔离设施
③
设置薄弱环节
④
增加安全系数
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【判断题】
第二类危险源是事故发生的前提,如果第一类危险源的出现,则第二类危险源必然出现。 ()
①
正确
②
错误
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【多选题】
以下选项中,()属于第二类危险源。
①
雷管
②
氧气瓶
③
脚手架钢管壁厚不满足规范要求
④
材料堆放过高
⑤
易发生剧烈化学反应的材料混存
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【多选题】
第二类危险源主要体现在( )等几个方面。
①
设备故障
②
设备缺陷
③
人为失误
④
管理缺失
⑤
技术陈旧
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【单选题】
在危险源的控制方法中,消除危险源、制止能量或危险物质、隔离属于(??)?
①
防止事故发生的方法
②
避免或减少事故损失的方法
③
减少故障
④
故障、安全设计
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【单选题】
根据危险源在安全事故发生发展过程中的( ),一般把危险源划分为两大类,即第一类危险源和第二类危险源。
①
形式
②
性质
③
类型
④
机理
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【单选题】
造成约束、限制能量和危险物质措施失控的各种不利因素,如:电缆绝缘层破坏造成人员触电;压力容器破坏造成有毒气体泄漏导致中毒或爆炸。此类危险源属于(??)。
①
重大危险源????????????????????????????
②
第一类危险源?
③
一般危险源????????????????????????????
④
第二类危险源
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【判断题】
能量和危险物质的存在是危害产生的最根本原因,通常所可能发生意外释放的能量或危害物质称为第二类危险源。 ()
①
正确
②
错误
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【判断题】
事故的发生是两类危险源共同作用的结果。第一类危险源是事故发生的前提,第二类危险源的出现是第一类危险源导致事故的充分必要条件。
①
正确
②
错误
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【单选题】
下列属于第二类疫苗的是( )。
①
县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
②
公民自费并自愿受种的疫苗
③
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
④
县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
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随机题目
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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【单选题】
依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品,非特殊用途化妆品,下列属于非特殊用途化妆品的是
①
染发类
②
除斑类
③
香水类
④
防晒类
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【单选题】
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是
①
有效程度由高到低
②
风险程度由低到高
③
有效程度由低到高
④
风险程度由高到低
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【多选题】
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有
①
二级以上医院药学部门负责人,应具备高等院校药学专业本科以上学历及本专业高级技术 职务任职资格
②
各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部,药剂科或药房
③
医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作
④
各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
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【多选题】
根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有
①
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用
②
盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用
③
急诊处方一般不超过3日用量
④
门诊处方一般不得超过7日用量
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【单选题】
产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是
①
第二类医疗器械
②
第一类医疗器械
③
第三类医疗器械
④
特殊用途医疗器械
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【单选题】
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括
①
向公众宣传合理用药知识
②
从事儿科新药的研究和开发
③
进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
④
开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治
⑤
结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究
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【单选题】
医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为
①
1日常用量
②
不超过15日常用量
③
不超过3日常用量
④
不超过7日常用量
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【单选题】
下列保健食品的注册号,符合国家食品药品监督管理进口保健食品注册号格式的是
①
国食健注G2016××××号
②
国食健注G2016第××××号
③
国食健注J2016××××号
④
国食健注J2016第××××号
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【单选题】
医疗器械是
①
指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
②
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
③
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
④
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
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