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【单选题】【消耗次数:1】
在面向对象方法学中,根据设计阶段的模型,使用(),形成软件代码。
①
面向过程的语言进行编程
②
面向对象的语言进行编程
③
统一建模语言进行编程
④
汇编语言进行编程
参考答案:
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相关题目
【判断题】
汇编程序就是汇编语言程序。
①
正确
②
错误
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【判断题】
OOA、OOD、OOP分别指面向对象的分析方法、面向对象的设计方法、面向对象的编程方法。
①
正确
②
错误
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【单选题】
Visual Basic 是一种面向对象的可视化程序设计语言,采用了 __________ 的编程机制。
①
事件驱动
②
按过程顺序执行
③
从主程序开始执行
④
从子程序开始执行
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【单选题】
Visual Basic 是一种面向对象的可视化程序设计语言,采用了 的编程机制。
①
事件驱动
②
按过程顺序执行
③
从主程序开始执行
④
从主程序开始执行
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【单选题】
面向对象的编程方法的英文缩写是( )。
①
SA
②
OOD
③
OOP
④
OOA
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【判断题】
面向对象设计的结果,既可以用面向对象语言,也可以用非面向对象语言实现。()
①
正确
②
错误
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【判断题】
面向对象设计的结果,既可以用面向对象语言,也可以用非面向对象语言实现。
①
正确
②
错误
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【单选题】
下面哪个选项不是面向对象编程的特征:()
①
封装
②
继承
③
多态
④
重用
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【判断题】
UML是面向对象分析与设计的一种标准表示。它不是一种可视化的程序设计语言,而是一种可视化的建模语言,不涉及编程问题,与语言平台无关。
①
正确
②
错误
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【单选题】
UML是面向对象分析与设计的一种标准表示,本质上是一种可视化的(),不涉及编程问题,与语言平台无关
①
高级程序设计语言
②
可视化编程语言
③
建模语言
④
图形处理工具
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随机题目
【单选题】
医疗器械是
①
指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
②
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
③
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
④
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
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【单选题】
医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是
①
进货验收制度
②
效期管理制度
③
采购管理制度
④
保管、养护管理制度
⑤
拆零调配管理制度
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【多选题】
根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明, 正确的有
①
乙类非处方药专用标识为绿色
②
甲类非处方药专用标识为红色
③
非处方药专用标识图案分为红色和绿色
④
经营非处方药的企业指南性专用标识为红色
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【多选题】
以下关于保健食品的说法正确的是
①
保健食品分为两类:一类是以调节人体功能为目的的功能类食品;一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂
②
经国家食品药品监督管理部门批准的保健食品功能共有27种
③
不是药品,不能治病
④
具有调节机体功能的作用
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【单选题】
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
①
在省级药品监督管理部门备案
②
由省级药品监督管理部门审批
③
由医疗机构药学部门制定
④
选用基本药物目录中的抗菌药物品种
⑤
根据临床需要,随时增加总品种数
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【单选题】
香港、澳门、台湾地区的医疗器械第三类医疗器械注册证号是
①
×1械注2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“准”
②
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“进”
③
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2 为“许”
④
××食药监械经营许××××××××号
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【单选题】
按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于
①
非限制使用级
②
禁止使用级
③
限制使用级
④
特殊使用级
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【单选题】
医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是
①
进货验收制度
②
效期管理制度
③
采购管理制度
④
保管、养护管理制度
⑤
拆零调配管理制度
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【单选题】
甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
①
将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
②
在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
③
依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
④
突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
⑤
因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告
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【单选题】
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为
①
1年
②
2年
③
3年
④
4年
⑤
5年
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