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【单选题】【消耗次数:1】
从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备的条件是( )
参考答案:
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相关题目
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
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【单选题】
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于( )。
①
法律
②
地方性法规
③
行政法规
④
部门规章
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【多选题】
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
①
维C银翘片
②
人血白蛋白
③
狂犬疫苗
④
板蓝根冲剂
⑤
维生素E胶囊
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是
①
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
②
医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
③
计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
④
个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
⑤
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
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【判断题】
医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是《中华人民共和国药品管理法》。
①
正确
②
错误
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【单选题】
违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
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【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员处
①
十年内不得从事药品生产、经营活动
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
五日以上十五日以下拘留
④
三年内禁止从事医药行业
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随机题目
【单选题】
循征护理临床实践要求遵循的基本步骤,首先是()
①
针对具体病人提出临床问题
②
严格评价研究证据
③
将研究结果用于指导具体病人的护理
④
全面收集有关研究证据
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【单选题】
检索式中常用的运算符有()
①
AND、NOT、OR
②
AND、NOT、Xor
③
AND、Xor、OR
④
Xor、NOT、OR
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【单选题】
临床实践指南可以由()制订?
①
知名专家
②
个人
③
专业学术团队
④
医疗保险公司
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【单选题】
以下逻辑运算符可扩大检索范围,提高文献查全率的是()
①
都不正确
②
AND
③
NOT
④
OR
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【单选题】
最佳临床证据的特征不包括()
①
实用性
②
真实性
③
必要性
④
重要性
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【单选题】
循证护理中,需要对问题进行要素分解,下列不属于要素的是()
①
情景
②
对象
③
干预
④
结局
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【单选题】
RCT代表()
①
病例对照研究
②
随机对照临床试验
③
专家的会诊意见
④
队列研究
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【单选题】
对研究证据外部真实性的评价不包括()
①
是否与自己所护理的患者情况相符
②
该证据在服务对象所处的医疗环境下是否可行
③
该证据对服务对象产生的利弊权衡
④
该研究是否具有临床应用价值
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【单选题】
临床试验中采用双盲法是为了控制()
①
选择偏倚
②
实施偏倚
③
测量偏倚
④
失访偏倚
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【单选题】
在进行系统综述时,哪一项是错误的()
①
有明确的检索策略
②
不全面原始文献来源
③
结果的合成多采用定量方法
④
有严格的评价方法
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