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采取尿液需要准备的采样器材有( )
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【单选题】 采取呼吸道样本(鼻拭子、咽拭子、含漱液或 痰液)需要准备的采样器材有( )
【单选题】 为老人更换尿液引流袋前用物准备( )。
①  以上都对
②  一次性尿液引流袋1个
③  止血钳1把
④  消毒用物1套
【多选题】 工作分析准备阶段需要准备的文件种类有( )。
①  文具
②  工具设备
③  宣传文件
④  工作表单
⑤  人员信息
【多选题】 工作分析准备阶段需要准备的物品种类有( )。
①  文具
②  工具设备
③  宣传文件
④  工作表单
⑤  人员信息
【多选题】 企业开立基本存款账户需要准备的材料有(  )。
①  营业执照正本
②  现金日记账
③  法人或单位负责人身份证件
④  公司章程
【单选题】 为预防结石复发,需要碱化尿液的结石类型是
①  磷酸盐结石
②  草酸钙结石
③  黄嘌呤结石
④  尿酸结石
⑤  碳酸钙结石
【多选题】 绩效管理的准备阶段需要解决的基本问题有
①  选择考评方法
②  收集考评资料
③  明确绩效管理对象
④  提出考评要素和标准体系
⑤  对运行程序、实施步骤提出具体要求
【多选题】 办理银行承兑汇票贴现,需要准备的资料有(  )。
①  银行承兑汇票原件
②  书面申请
③  贴现理由、用途及企业情况说明
④  近期财务报表
随机题目
【单选题】 有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①  绿色专有标识用于乙类非处方药
②  非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③  红色专有标识用于甲类非处方药
④  红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
【单选题】 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①  严重的不良反应
②  所有的不良反应
③  新的不良反应
④  境外发生的严重不良反应
【单选题】 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①  立即
②  3日内
③  15日内
④  7日内
【单选题】 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是( )。
①  首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②  首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③  非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
④  非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
【单选题】 中药饮片包装必须印有或者贴有( )。
①  功能与主治内容
②  批准文号
③  中药饮片标识
④  标签
【单选题】 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。
①  中药人工制成品
②  天然药物提取物
③  已申请专利的中药制剂
④  天然药物提取物制剂
【单选题】 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。
①  科学简明,避免重名
②  体现现代技术
③  体现传统文化特色
④  规范命名,避免夸大疗效
【单选题】 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
①  全国性批发企业
②  区域性批发企业
③  麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④  第二类精神药品制剂生产企业
【单选题】 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
①  由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②  医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③  生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
④  每次配料必须2人以上复核
【单选题】 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是( )。
①  麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
②  麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
③  药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
④  麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂