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【判断题】【消耗次数:1】
2019年6月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于建立以国家公园为主体的自然保护地体系的指导意见》。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
()年中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于构建现代环境治理体系的指导意见》。。
①
2017
②
2018
③
2019
④
2020
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【判断题】
2019年5月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《国家生态文明试验区(海南)实施方案》。
①
正确
②
错误
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【判断题】
2017年2月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于促进小农户和现代农业发展有机衔接的意见》。
①
正确
②
错误
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【多选题】
中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化教育体制机制的改革意见》提出()的重要性。
①
质量第一
②
立德树人
③
思维能力
④
数量第一
⑤
快速发展
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【判断题】
2019年6月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《中央生态环境保护督察工作规定》,提出设立专职督察机构,实行生态环境保护督察制度。
①
正确
②
错误
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【判断题】
2018年6月,中央办公厅、国务院办公厅印发《中央生态环境保护督察工作规定》。
①
是
②
否
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【单选题】
2016年12月,为加快绿色发展,推进生态文明建设,规范生态文明建设目标评价考核工作,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了()。
①
A.《生态文明建设目标评价考核办法》
②
B.《生态文明建设考核目标体系》
③
C.《生态文明建设目标评价考核部际协作机制方案》
④
D.《生态文明建设目标评价考核部际协作机制组成单位成员名单》
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【单选题】
2019年11月24日报道,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《 》,明确要不断改革完善知识产权保护体系,综合运用法律、行政、经济、技术、社会治理手段强化保护,促进保护能力和水平整体提升。
①
关于环境保护的意见
②
关于强化知识产权保护的意见
③
关于强化社会治理的意见
④
关于九年义务教育的意见
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【单选题】
2015年8月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《党政领导干部生态环境损害责任追究办法(试行)》要求:党政同责,一年评价,()考核。
①
A.一年
②
B.三年
③
C.五年
④
D.七年
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【单选题】
( )年国务院办公厅发布《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》。
①
A.2013年
②
B.2014年
③
C.2015年
④
D.2016年
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随机题目
【单选题】
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于( )。
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅲ期临床试验
③
Ⅳ期临床试验
④
Ⅰ期临床试验
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【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门
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【单选题】
有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是( )。
①
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
②
从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
③
质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
④
负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称
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【单选题】
药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的 ( )。
①
药品采购人员
②
护理人员
③
临床医学人员
④
药学人员
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【单选题】
有关我国保障性药品目录的说法,错误的是( )。
①
国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础
②
我国保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录
③
基本药物目录全部纳入“医保”目录
④
基本药物目录全部纳入 “新农合”药品目录
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【单选题】
对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。
①
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
②
绿色专有标识用于乙类非处方约约品
③
非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
④
红色专有标识用于甲类非处方药药品
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【单选题】
下列不属于A型药品不良反应的是( )。
①
毒性反应
②
继发反应
③
变态反应
④
后遗效应
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【单选题】
有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
①
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
②
多次使用批件的有效期为3年
③
一次性有效批件的有效期为1年
④
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
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【单选题】
包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )。
①
不得销售
②
必须没收
③
不得使用
④
必须销毁
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【单选题】
根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是( )。
①
变态反应原以外的生物制品
②
由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂
③
中药配方颗粒
④
与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
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