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【判断题】【消耗次数:1】
成渝地区双城经济圈建设涉及一体化的两个层面分别是都市圈内部中心与区域的一体化、省区毗邻地区一体化。
①
正确
②
错误
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相关题目
【判断题】
成渝双城经济圈建设一体化协同联动发展包括省级层面合作联动和都市圈内部一体化协同两个层次。
①
正确
②
错误
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【多选题】
成渝地区双城经济圈一体化发展在产业之变上的成效包括()。
①
携手打造世界级汽车产业集群
②
整合氢能资源,积极推动“氢走廊”建设
③
成立电子信息产业合作工作专班
④
携手共建成渝地区工业互联网一体化发展示范区
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【多选题】
成渝地区双城经济圈一体化发展在产业之变上的成效包括()。
①
A.携手打造世界级汽车产业集群
②
B.整合氢能资源,积极推动“氢走廊”建设
③
C.成立电子信息产业合作工作专班
④
D.携手共建成渝地区工业互联网一体化发展示范区
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【多选题】
在成渝地区双城经济圈建设中,推进一体化协同发展的建议包括()。
①
A.建立协同机制使国家层面规划和两省市发展规划有机叠合形成合力
②
B.推进市场的开放性、一体化
③
C.推动重大基础设施的互联互通互用
④
D.提高科技协同创新能力
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【多选题】
川渝毗邻地区一体化发展的重要意义包括()。
①
有利于基础设施互联互通,完善省际交界地区的投资环境
②
有利于发挥中心城市的带动作用,促进小城镇健康发展
③
有利于促进产业合理分工,避免同质恶性竞争
④
有利于生态环境保护和治理,特别跨省流域、山区共保共治
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【多选题】
川渝毗邻地区一体化发展的重要意义包括()。
①
A.有利于基础设施互联互通,完善省际交界地区的投资环境
②
B.有利于发挥中心城市的带动作用,促进小城镇健康发展
③
C.有利于促进产业合理分工,避免同质恶性竞争
④
D.有利于生态环境保护和治理,特别跨省流域、山区共保共治
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【多选题】
机电一体化产品按用途可以划分为办公机电一体化产品、 产业机电一体化产品和民用机电一体化产品。
①
办公机电一体化产品
②
产业机电一体化产品
③
民用机电一体化产品。
④
以上不对
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【单选题】
在成渝地区双城经济圈建设的一体化协同发展中,要体现()的城市化策略。
①
历史、人文、人本主义
②
快速、经济、便捷
③
高科技、高品质、高水平
④
重经济、重科技、重民主
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【单选题】
在成渝地区双城经济圈建设的一体化协同发展中,要体现()的城市化策略。
①
A.历史、人文、人本主义
②
B.快速、经济、便捷
③
C.高科技、高品质、高水平
④
D.重经济、重科技、重民主
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【多选题】
通过()构建都市圈一体化发展机制。。
①
创新协商合作机制
②
健全规划协调机制
③
强化政策协同机制
④
完善社会参与机制
⑤
完善经济一体化机制
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随机题目
【单选题】
下列关于药品标准的说法,错误的是
①
《中国药典》为法定药品标准
②
生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③
医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
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【单选题】
下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①
指导公众合理使用处方药
②
指导公众合理使用非处方药
③
执行药品不良反应报告制度
④
为无处方患者提供用药处方
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【单选题】
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①
药品检验人员执业许可
②
药品生产许可
③
进口药品上市许可
④
执业药师执业许可
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【单选题】
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会@商务部
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【单选题】
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
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【单选题】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
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【单选题】
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
国家市场监督管理总局
③
国家中医药管理局
④
工业和信息化部
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【单选题】
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会@商务部
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【单选题】
行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是
①
简易程序
②
一般程序
③
听证程序
④
复议程序
⑤
处理程序
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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