【单选题】【消耗次数:1】
下列选项中属于企业的短期决策的是( )
投资方向的选择
经营范围的确定
组织规模的确定
企业日常营销
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【判断题】 跨行业经营的企业,业务范围的确定常常依据多元导向。()
①  正确
②  错误
【判断题】 跨行业经营的企业,业务范围的确定常常依据多元导向。( )
①  正确
②  错误
【判断题】 市场细分有利于企业市场营销组合的确定
①  正确
②  错误
【单选题】 下列各项中,关于企业所得税所得来源的确定正确的是()。
①  权益性投资资产转让所得按照投资企业所在地确定
②  销售货物所得,按照交易活动发生地确定
③  提供劳务所得,按照所得支付地确定
④  转让不动产,按照转让不动产的企业或机构、场所所在地确定
【多选题】 下列不属于企业短期决策的是()。
①  投资方向选择
②  人力资源开发
③  组织规模确定
④  企业日常营销
【判断题】 合并范围的确定基础是控制
①  正确
②  错误
【判断题】 并购战略的首要任务是确定并购投资方向及产业领域。
①  正确
②  错误
【单选题】 下列有关合并范围的确定,表述不正确的是(  )。
①  母公司应当将其全部子公司(包括母公司所控制的被投资单位可分割部分、结构化主体)纳入合并范围
②  如果母公司是投资性主体,只应将为投资性主体的投资活动提供相关服务的子公司纳入合并范围,其他子公司不应予以合并
③  如果一个投资性主体的母公司本身不是投资性主体,应当将其控制的全部主体,包括投资性主体以及通过投资性主体间接控制的主体,纳入合并范围
④  如果母公司是投资性主体,为投资性主体的投资活动提供相关服务的子公司不纳入合并范围,其他子公司应予以合并
【多选题】 确定—个投资方案可行的必要条件是( )。
①  内含报酬率大于1
②  净现值大于O
③  现值指数大于1
④  内含报酬率不低于贴现率
⑤  现值指数大于O
【多选题】 确定—个投资方案可行的必要条件是( )。
①  内含报酬率大于1
②  净现值大于O
③  现值指数大于1
④  内含报酬率不低于贴现率
⑤  现值指数大于O
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【单选题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没有违法所得,处罚款的额度是
①  违法所得1倍以上3倍以下
②  违法所得2倍以上5倍以下
③  一万元以上三万元以下
④  二万元以上十万元以下
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处的是
①  不注明生产批号的
②  被污染的
③  添加着色剂、防腐剂及辅料的
④  超过有效期的
⑤  药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】 作出主动召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 作出责令召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①  麻醉药品
②  医疗用毒性药品
③  第一类精神药品
④  疫苗
【单选题】 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①  抗生素制剂和中成药
②  第二类精神药品和化学药制剂
③  抗生素原料药和中药饮片
④  血液制品和生化药品
⑤  疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①  具有适当资质并经过培训的人员
②  足够的厂房和空间
③  新药研发的团队和仪器和设备
④  经过批准的生产工艺规程
⑤  适用的生产设备和维修保障
【单选题】 根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①  具有保证所经营药品质量的规章制度
②  质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③  大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④  在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤  具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】 治疗作用初步评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门