【多选题】【消耗次数：1】
EDTA返滴定法适用范围是
①
采用直接滴定法时，缺乏符合要求的指示剂，或者被测离子对指示剂有封闭作用
②
被测离子与EDTA的络合速度很慢
③
被测离子发生水解等副反应，影响测定
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相关题目
【单选题】
酸碱滴定中选择指示剂的原则是
①
A指示剂的变色范围与化学计量点完全相符
②
B指示剂应在pH=7.00时变色
③
C指示剂变色范围应全部落在pH突跃范围之内
④
D指示剂的变色范围应全部或部分落在pH突跃范围之内
随机题目
【单选题】
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释,应当依法从重处罚的是
①
医疗机构知道或者应该知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的
②
医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的
③
知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的
④
实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的
⑤
在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品是假药的
【单选题】
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药物的库房相对湿度的控制范围是
①
30%~70%@235%~70%
②
35%~75%
③
40%~75%
④
45%~75%
【单选题】
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
①
造成轻伤或重伤的
②
造成重度残疾的
③
造成五人以上轻度残疾的
④
造成重大突发公共卫生事件的
【多选题】
关于药品分类管理的说法，正确的有
①
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
②
根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
③
非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
④
处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
⑤
各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
【单选题】
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员说法正确的是
①
质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
②
质量受权人和生产管理负责人可以兼任
③
质量管理负责人和质量受权人可以兼任
④
质量受权人不可以独立履行职责