【判断题】【消耗次数：1】
甲公司2013年开发一项新工艺，发生的研究开发费用为80万元，尚未形成无形资产计入当期损益。在甲公司计算当年企业所得税应纳税所得额时，该项研究开发费用可以扣除的数额为120万元
①
正确
②
错误
参考答案：
复制
纠错
相关题目
【单选题】
税法规定，企业为开发新技术、新产品、新工艺发生的研究开发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按照规定据实扣除的基础上，按照研究开发费用的50%加计扣除；形成无形资产的，按照无形资产成本的（ ）摊销。
①
150%
②
1000%
③
2000%
④
3000%
【单选题】
企业为开发新技术新产品新工艺发生的研究开发费用，未形成无形资产计人当期损益的，在按照规定据实扣除的基础上，按研究开发费用的50％加计扣除；形成无形资产的，按无形资产成本的（）摊销。
①
150％
②
105％
③
50％
④
20％
【单选题】
甲公司 2016 年度境内应纳税所得额为 300 万元，来源于境外分支机构的应税所得为 150 万元，该项所得在境外已缴纳企业所得税税额 40 万元。已知，甲公司适用的企业所得税税率为 25%。已预缴企业所得税税额 30 万元。甲公司汇算清缴 2016 年企业所得税时，应补缴的税款为（ ）万元。
①
42.5
②
70
③
45
④
30
【判断题】
未形成无形资产计入当期损益的研究开发费（包括会计上研究阶段的支出、开发阶段符合资本化条件前的支出），在据实扣除的基础上，按照研究开发费用的35%加计扣除。（ ）
①
对
②
错
【单选题】
甲企业为符合条件的小型微利企业。2020年甲企业的应纳税所得额为250万元。甲企业当年应缴纳的企业所得税税额的下列计算中正确的是（ ）。
①
250×20%＝50（万元）
②
250×50%×20%＝25（万元）
③
100×25%×20%＋150×50%×20%＝20（万元）
④
250×25%×20%＝12.5（万元）
【单选题】
甲公司2020年度利润总额300万元，预缴企业所得税税额60万元，在“营业外支出”账户中列支了通过公益性社会组织向灾区的捐款38万元。已知企业所得税税率为25%；公益性捐赠支出不超过年度利润总额12%的部分，准予在计算企业所得税应纳税所得额时扣除。计算甲公司当年应补缴企业所得税税额的下列算式中，正确的是（ ）。
①
300×25%－60＝15（万元）
②
（300＋300×12%）×25%－60＝24（万元）
③
[300＋（38－300×12%）]×25%－60＝15.5（万元）
④
（300＋38）×25%－60＝24.5（万元）
【单选题】
大海公司研发新技术，当期发生研究开发支出共计320万元，其中研究阶段支出120万元，开发阶段不符合资本化条件的支出50万元，开发阶段符合资本化条件的支出150万元，该项研发当期达到预定用途转入无形资产核算，假定大海公司当期摊销无形资产30万元。税法摊销方法、摊销年限和残值与会计相同。大海公司当期期末无形资产的计税基础为（ ）万元。
①
150
②
120
③
0
④
180
【单选题】
某公司2012年度营业收入为3000万元，全年发生业务招待费40万元，且能提供有效凭证。该公司在计算企业所得税应纳税所得额时，准予扣除的业务招待费为（ ）万元。
①
10
②
15
③
24
④
40
【多选题】
甲公司2019年会计利润为3 000万元，取得销售收入10 000万元，其他收入2 000万元，发生广告费和业务宣传费2 500万元，已知甲公司适用的企业所得税税率为25%，假设甲公司无其他纳税调整事项，则甲公司2019年应缴纳所得税的下列说法中错误的有（ ）。
①
如甲公司为化妆品销售企业，则应纳税额为3 000×25%＝750（万元）
②
如甲公司为白酒制造企业，则应纳税额为3 000×25%＝750（万元）
③
如甲公司为汽车销售企业，则应纳税额为3 000×25%＝750（万元）
④
如甲公司为烟草企业，则应纳税额为3 000×25%＝750（万元）
随机题目
【单选题】
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药物的库房相对湿度的控制范围是
①
30%~70%@235%~70%
②
35%~75%
③
40%~75%
④
45%~75%
【单选题】
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
①
造成轻伤或重伤的
②
造成重度残疾的
③
造成五人以上轻度残疾的
④
造成重大突发公共卫生事件的
【多选题】
关于药品分类管理的说法，正确的有
①
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
②
根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
③
非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
④
处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
⑤
各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
【单选题】
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员说法正确的是
①
质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
②
质量受权人和生产管理负责人可以兼任
③
质量管理负责人和质量受权人可以兼任
④
质量受权人不可以独立履行职责
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
①
治疗性生物制品
②
含麻黄碱类复方制剂
③
医疗机构制剂
④
中药饮片