【单选题】【消耗次数：1】
根据《产品质量法》的规定，下列（）是对生产者产品的内在质量要求。
①
在产品或包装上注明采用的产品标准
②
有产品质量检验合格证明
③
有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址
④
依照国家有关规定作出产品易碎、易燃、易爆、有毒、等警示标志或者中文警示说明
参考答案：
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相关题目
【多选题】
依据《产品质量法》的有关规定生产者不能从事的行为包括（ ）。
①
生产不符合国家和国际先进的产品标准的产品
②
生产国家明令淘汰的产品
③
生产伪造产地的产品
④
以不合格产品冒充合格产品
⑤
生产国家有关部门公布的产能过剩的产品
【多选题】
下列哪些产品的包装不符合《产品质量法》的要求？（ ）
①
某商场销售的“三星”彩电只有韩文和英文的说明书
②
某厂生产的火腿肠没有标明厂址
③
某厂生产的香烟上没有标明“吸烟有害身体健康”
④
某厂生产的瓶装葡萄酒没有标明酒精度
⑤
某厂生产的罐头没有标明生产日期
【单选题】
根据《产品质量法》规定，下列哪一说法是正确的？（ ）
①
A.《产品质量法》对生产者、销售者的产品缺陷责任均实行严格责任
②
B.《产品质量法》对生产者产品缺陷实行严格责任，对销售者实行过错责任
③
C.产品缺陷造成损害要求赔偿的诉讼时效期间为二年，从产品售出之日起计算
④
D.产品缺陷造成损害要求赔偿的请求权在缺陷产品生产日期满十年后丧失
【多选题】
根据《中华人民共和国产品质量法》的规定，产品质量监督管理制度主要包括（）。
①
产品质量检验制度
②
产品质量认证制度
③
企业质量体系认证制度
④
产品质量社会监督制度
【单选题】
根据产品质量法，以下说法正确的是（）。
①
产品责任的诉讼时效为1年
②
因产品缺陷造成损害的损害请求权，自该缺陷产品最初使用之日满10年丧失。
③
产品只要在明示的安全使用期内造成损害，生产者和销售者都应承担产品责任
④
因产品缺陷造成的损害赔偿请求权，自该缺陷产品交付最初消费者之日起满20年丧失。
【多选题】
以下产品中哪些不是存在《产品质量法》所称有“缺陷”的产品？（ ）
①
损伤皮肤的化妆品
②
制冷效果不好的空调机
③
图像效果不佳的电视机
④
保温效果不良的暖水瓶
⑤
录音效果不好的录音机
【多选题】
下列产品中存在《产品质量法》所称的“缺陷”的是（ ）？
①
致人中毒的假酒
②
口感不佳的劣酒
③
易醉人的高度酒
④
突然爆炸炸坏家具的汽酒（爆炸原因为气压过高）
⑤
度数过低的白酒
随机题目
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①
工商行政管理部门
②
药品监督管理部门
③
卫生行政部门
④
监察部门
【单选题】
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【单选题】
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为
①
足以严重危害人体健康
②
对人体健康造成严重危害
③
对人体健康造成特别严重危害
④
后果特别严重
⑤
对人体健康造成特别重大损害
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
①
化学药制剂
②
中成药
③
抗生素制剂
④
抗肿瘤药品
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估，启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告