【单选题】【消耗次数:1】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员处
十年内不得从事药品生产、经营活动
五年内不得从事中医药相关活动
五日以上十五日以下拘留
三年内禁止从事医药行业
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【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员给予的处罚是
①  十年内不得从事药品生产、经营活动
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  十年内不得从事中医药相关活动
④  五年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料,拒不改正的,其直接责任人员处
①  三年内禁止从事医药行业
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  五日以上十五日以下拘留
④  十年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的,依照有关法律、法规规定给予处罚;情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处
①  三年内禁止从事医药行业
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  十年内不得从事药品生产、经营活动
④  五日以上十五日以下拘留
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④  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】 从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备的条件是( )
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①  具有依法经过资格认定的药学技术人员
②  具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③  具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④  具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤  具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
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②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
【多选题】 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
①  维C银翘片
②  人血白蛋白
③  狂犬疫苗
④  板蓝根冲剂
⑤  维生素E胶囊
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